Innovax-ILT

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-12-2021

Aktiv ingrediens:

Ar šūnu saistītu dzīvu rekombinanto tītara herpes vīrusu (HVT / ILT-138 celms), kas ekspresē glikoproteīnu gD un infekciozā laringgotraķīta vīrusa gI

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Cālis

Terapeutisk område:

Immunologicals par aves, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas vienu dienu veci cāļi, lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumu dēļ, inficēšanās ar putnu infekcijas laryngotracheitis (ILT) vīrusu un Mareka slimība (MD) vīruss.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-07-03

Informasjon til brukeren

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INNOVAX-ILT KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
15
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Pēc izšķīdināšanas ievadīt 1 devu (0,2 ml) vakcīnas katram
cālim kā subkutānu injekciju kaklā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Vakcinācijas laikā maiss ar vakcīnu ir uzmanīgi, regulāri
jāsaskalina, lai nodroši
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, vakcīnas celms izdalās no
vakcinētajiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, ka šis celms ir
tītariem drošs. Tomēr ir jāievēro piesardzības
pasākumi, lai izvairītos no tieša vai netieša kontakta starp
vakcinētajām vistām un tītariem.
Subkutānās vakcinācijas laikā uzmanīties, lai vistām netraumētu
kakla asinsvadus.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ar šķidro slāpekli jārīkojas labi vēdināmā vietā.
Innovax-
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-12-2021

Vis dokumenthistorikk