Exelon

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-06-2023

Aktiv ingrediens:

rivastigmine

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

1998-05-11

Informasjon til brukeren

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 1,5 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 3,0 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 4,5 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 6,0 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar dzeltenu korpusu
un dzeltenu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu korpusu
un oranžu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar sarkanu korpusu
un sarkanu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka baltā krāsā “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu korpusu
un sarkanu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demenc
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 1,5 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 3,0 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 4,5 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 6,0 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar dzeltenu korpusu
un dzeltenu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu korpusu
un oranžu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar sarkanu korpusu
un sarkanu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka baltā krāsā “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu korpusu
un sarkanu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demenc
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk