Entacapone Orion

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-11-2021

Aktiv ingrediens:

entacapone

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsona zāles

Terapeutisk område:

Parkinsona slimība

Indikasjoner:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2011-08-18

Informasjon til brukeren

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTACAPONE ORION 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entacapone Orion un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entacapone Orion lietošanas
3.
Kā lietot Entacapone Orion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entacapone Orion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTACAPONE ORION UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Entacapone Orion tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā
ar levodopu Parkinsona slimības
ārstēšanai. Entacapone Orion palīdz levodopai mazināt Parkinsona
slimības simptomus. Entacapone
Orion nemazina Parkinsona slimības simptomus, ja to lieto bez
levodopas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTACAPONE ORION LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTACAPONE ORION ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret entakaponu, zemesriekstiem, soju vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);

ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Entacapone Orion);

ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;

ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļ
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entacapone Orion 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,53 mg sojas lecitīna un 7,9 mg
nātrija kā palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Brūni oranža, ovāla, abpusēji izliekta, apvalkota tablete ar
uzrakstu “COMT” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakaponu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas devu jāsamazina par apmēram 10-30%, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma preparātu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
neda
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet