Land: Latvia
Språk: latvisk
Kilde: Zāļu valsts aģentūra
Naproksēns
Bausch Health Ireland Limited, Ireland
M02AA12
Naproxenum
100 mg/g
Gels
bez receptes
EMO-FARM Sp.z o.o., Poland
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 14-10-2021 Lietošanas instrukcija: informācija pacientam Emox 100 mg/g gels Naproksenum Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts, farmaceits vai medmāsa Jums teicis(-kusi). - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Emox un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Emox lietošanas 3. Kā lietot Emox 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Emox 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Emox un kādam nolūkam to lieto Zāles satur aktīvo vielu – naproksēnu, kas ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Emox gela formā viegli uzsūcas, un aktīvā viela – naproksēns – izplatās dziļākajos audos, sasniedzot iekaisuma perēkli, kur tas iedarbojas kā sāpes mazinošs un pretiekaisuma līdzeklis. Rezultātā mazinās sāpes un pietūkums, un tiek mazināti fiziskie traucējumi. Emox uz ādas rada patīkamu vēsuma sajūtu un nesmērē apģērbu. Emox lieto šādu slimību gadījumos: - muskuļu un locītavu sāpes pēc traumām (zilumi, izmežģījumi, sastiepumi u.tml.); - sāpes locītavu deģeneratīvu izmaiņu rezultātā. 2. Kas Jums jāzina pirms Emox lietošanas Nelietojiet Emox šādos gadījumos: - ja Jums ir alerģija pret naproksēnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, vai citām zālēm ar līdzīgām īpašībām (acetilsalicilskābi, citiem NPL); - ja ir bijušas astmas lēkmes pēc salicilātu, read_full_document
SASKAŅOTS ZVA 14-10-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Emox 100 mg/g gels 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens grams gela satur 100 mg naproksēna (Naproxenum). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: 1 g gela satur 1,5 mg etilparahidroksibenzoāta (E 214) un 0,90 mg etilspirta (96%). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā 3. ZĀĻU FORMA Gels. Balts gels ar mentola smaržu. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Pēctraumatiskas muskuļu un locītavu sāpes (zilumi, izmežģījumi, sastiepumi u.tml.), sāpes locītavu deģeneratīvu izmaiņu rezultātā. 4.2. Devas un lietošanas veids Šīs zāles paredzētas tikai pieaugušajiem un pusaudžiem no 15 gadu vecuma. Devas apjoms ir atkarīgs no skartā apvidus, parasti gelu izspiež 4 cm garumā uz sausas un tīras ādas uz sāpīgā apvidus, 4 līdz 5 reizes dienā, ik pēc vairāku stundu starplaikiem. Pēc uzklāšanas gelu ieziež virs sāpīgās vietas un iemasē līdz pilnīgai absorbcijai. Pēc Emox gela uzklāšanas rūpīgi jānomazgā rokas ar ziepēm. Pediatriskā populācija Zāles nav ieteicamas lietošanai bērniem, kuri ir jaunāki par 15 gadiem. Ārstēšanas kursa ilgums Ārstēšanas kursa ilgums ir atkarīgs no bojājuma veida un ārstēšanas efektivitātes, parasti tas nav ilgāks nekā dažas nedēļas. Nerekomendē lietot Emox 100 mg/g gelu ilgāk kā dažas nedēļas (parasti 4 nedēļas). 4.3. Kontrindikācijas Emox ir kontrindicēts sekojošās situācijās: - zināma paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām, citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un/vai salicilātiem; - anamnēzē ir astmas lēkmes pēc salicilātu, naproksēna vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas; - bērniem līdz 15 gadu vecumam; 1 SASKAŅOTS ZVA 14-10-2021 - trešajā grūtniecības trimestrī un krūts barošanas periodā; - ādas plīsumu, atklātu brūču vai ādas kairinājuma un iekaisuma gadījumā. - pacientiem ar a read_full_document