DuoTrav

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2021

Aktiv ingrediens:

травопрост, Timolol

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Sniženje intraokularnog tlaka (IOT) u odraslih bolesnika s glaukomom otvorenog kuta ili očnom hipertenzijom koji nedovoljno reagiraju na tematska beta-blokatora ili analoga prostaglandina.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2006-04-23

Informasjon til brukeren

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMA/ML + 5 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost/timolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DuoTrav i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoTrav
3.
Kako primjenjivati DuoTrav
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoTrav
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUOTRAV I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoTrav kapi za oko, otopina je kombinacija dvije djelatne tvari
(travoprosta i timolola). Travoprost
je analog prostaglandina koji djeluje tako da povećava otjecanje
vodene tekućine iz oka i na taj način
snižava očni tlak. Timolol je beta blokator koji smanjuje stvaranje
očne vodice unutar oka. Ova dva
sastojka zajedno snižavaju tlak u oku.
DuoTrav kapi za oko se koriste za liječenje visokog tlaka u oku kod
odraslih osoba, uključujući starije.
Ovaj tlak može dovesti do bolesti koja se naziva glaukom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI DUOTRAV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI DUOTRAV

ako ste alergični na travoprost, prostaglandin, timolol, beta
blokatore ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).

ako imate ili ste u prošlosti imali dišne tegobe, kao što je astma,
teški kronični opstruktivni
bronhitis (tešku bolest pluća koje može uzrokovati piskanje pri
disanju, otežano disanje i/ili
dugotrajni kašalj) ili druge teškoće s disanjem.

ako imate tešku peludnu groznicu.

ak
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoTrav 40 mikrograma/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 40 mikrograma travoprosta i 5 mg timolola (u
obliku timololmaleata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 10 mikrograma polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikola i
1 mg polioksietilen hidrogeniranog ricinusovog ulja 40 (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina (kapi za oko).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DuoTrav je indiciran kod odraslih za sniženje intraokularnog tlaka
(IOT) u bolesnika s glaukomom
otvorenog kuta ili očnom hipertenzijom koji nedovoljno reagiraju na
lokalne beta blokatore ili analoge
prostaglandina (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena kod odraslih, uključujući starije _
Doza je jedna kap lijeka DuoTrav u konjunktivalnu vrećicu
oboljelog(ih) oka (očiju) jednom dnevno,
ujutro ili navečer. Mora biti primijenjen u isto vrijeme svaki dan.
Ako se preskoči jedna doza, liječenje je potrebno nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano.
Doza ne smije prekoračiti jednu kap u oboljelo oko (oči) na dan.
_Posebne populacije _
_Oštećenje jetre ili bubrega _
Nisu provedene studije s DuoTrav kapima niti s timololom 5 mg/ml
kapima za oko u bolesnika s
oštećenjem jetre ili bubrega.
Travoprost je ispitivan kod bolesnika s blažim do teškim
oštećenjem jetre kao i u bolesnika s blažim
do teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina do razine 14
ml/min). Nije bilo potrebno
prilagođavati dozu u ovih bolesnika.
Kod bolesnika s oštećenjem bubrega ili jetre koji uzimaju DuoTrav ne
očekuje se potreba za
prilagođavanjem doze (vidjeti dio 5.2).
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost DuoTrava u djece i adolescenata ispod 18
godina nije ustanovljena. Nema
dostupnih podataka.
Način primjene
Za oko.
Bolesnik mora ukloni
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk