DuoTrav

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2021

Aktiv ingrediens:

travoprost, timolol

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

Terapeutisk gruppe:

ophthalmologica

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2006-04-23

Informasjon til brukeren

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk