DuoTrav

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2021

Aktiv ingrediens:

travoprost, timololo

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

Terapeutisk gruppe:

oftalmologici

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che sono insufficientemente sensible a reagire alla topici beta-bloccanti o analoghi della prostaglandina.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2006-04-23

Informasjon til brukeren

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUOTRAV 40 MICROGRAMMI/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
travoprost/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è DuoTrav e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare DuoTrav
3.
Come usare DuoTrav
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DuoTrav
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DUOTRAV E A COSA SERVE
DuoTrav collirio soluzione è una combinazione di due principi attivi
(travoprost e timololo).
Travoprost è un analogo della prostaglandina il cui meccanismo
d'azione consiste nell'aumentare il
deflusso di liquido dall’occhio riducendone la pressione. Timololo
è un beta-bloccante il cui
meccanismo d'azione consiste nel ridurre la produzione di liquido
all'interno dell'occhio. I due principi
attivi agiscono contemporaneamente al fine di ridurre la pressione
all'interno dell'occhio.
Il collirio DuoTrav viene utilizzato per il trattamento di livelli
elevati di pressione oculare negli adulti,
inclusi gli anziani. Tali livelli di pressione possono condurre ad una
patologia denominata glaucoma.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DUOTRAV
NON USI DUOTRAV

se è allergico a travoprost, alle prostaglandine, al timololo, ai
beta-bloccanti o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

se ha o ha avuto in passato problemi alle vie respiratorie come asma,
bronchite cronica
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DuoTrav 40 microgrammi/mL + 5 mg/mL collirio, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 40 microgrammi di travoprost e 5 mg di
timololo (come timololo
maleato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 10 microgrammi di polyquaternium-1
(POLYQUAD), 7,5 mg di
glicole propilenico e 1 mg di olio di ricino poliossidrilato
idrogenato 40 (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione (collirio).
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DuoTrav è indicato negli adulti per la riduzione della pressione
intraoculare (PIO) in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che rispondono
insufficientemente ai beta-bloccanti
topici o agli analoghi delle prostaglandine (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, inclusi gli anziani _
Il dosaggio è di una goccia di DuoTrav nel sacco congiuntivale
dello/degli occhio/occhi affetto/i una
volta al giorno, al mattino o alla sera. Deve essere somministrato
ogni giorno alla stessa ora.
Se si salta una dose, proseguire il trattamento con la dose successiva
come programmato. La dose non
dovrà essere superiore ad una goccia al giorno per occhio/i
affetto/i.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza epatica e renale _
Non sono stati condotti studi sull’uso di DuoTrav o colliri
contenenti 5 mg/mL di timololo in pazienti
con insufficienza epatica o renale.
Travoprost è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica da
lieve a grave e in pazienti con
insufficienza renale da lieve a grave (clearance della creatinina fino
a 14 mL/min). Non è stata
necessaria alcuna modifica del dosaggio in questi pazienti.
E’ improbabile che il trattamento di pazienti con insufficienza
epatica o renale richieda una modifica
del dosaggio di DuoTrav (vedere p
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk