DuoTrav

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2021

Aktiv ingrediens:

travoprost, timolooli

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

Terapeutisk gruppe:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2006-04-23

Informasjon til brukeren

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUOTRAV 40 MIKROGRAMMI/ML + 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
travoprost/timolool
_(travoprostum/timololum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoTrav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoTravi kasutamist
3.
Kuidas DuoTravi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoTravi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUOTRAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoTravi silmatilkade lahus on kahe toimeaine kombinatsioon
(travoprost ja timolool).
Travoprost on
prostaglandiini analoog, mille mõjul suureneb vesivedeliku väljavool
silmast ja silmasisene rõhk
langeb. Timolool on beetablokaator, mis vähendab vedeliku tootmist
silmas. Need kaks komponenti
toimivad koos silmasisest rõhku alandavalt.
DuoTravi silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
raviks täiskasvanutel, kaasa arvatud
eakad. Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega
glaukoom.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUOTRAVI KASUTAMIST
DUOTRAVI EI TOHI KASUTADA

kui olete travoprosti, prostaglandiinide, timolooli, beetablokaatorite
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

kui teil on või on kunagi olnud hingamisprobleeme, nt astma, tõsine
krooniline obstruktiivne
bronhiit (tõsine kopsuhaigus, mis võib põhjustada hingeldust,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist
köha) või muud tüüpi hingamisprobleemid.

kui teil on raskekujuline heinapalavik.

kui teie süda
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoTrav 40 mikrogrammi/ml + 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti (
_travoprostum_
) ja 5 mg timolooli (
_timololum_
)
(timoloolmaleaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi polükvaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propüleenglükooli
ja 1 mg polüoksüetüleeniga hüdrogeenitud riitsinusõli 40 (vt
lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DuoTrav on näidustatud täiskasvanud patsientidele kõrgenenud
silmasisese rõhu langetamiseks avatud
nurgaga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooni korral, kui haigus ei
allu piisavalt ravile lokaalse
beetablokaatori või prostaglandiini analoogiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel _
Annus on üks tilk DuoTravi haige(te) silma(de) konjunktiivikotti üks
kord ööpäevas, kas hommikul
või õhtul. DuoTravi peab iga päev manustama samal ajal.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravi alates järgmisest annusest
jätkata plaanipäraselt. Annus ei tohi
olla suurem kui üks tilk ravimit haige(te)sse silma(desse)
ööpäevas.
_Erirühmad _
_Maksa- ja neerukahjustused _
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole läbi viidud ühtegi
DuoTravi või timolooli 5 mg/ml
silmatilkade kasutamise uuringut.
Travoprosti toimet on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniinikliirens <14 ml/min).
Annuse muutmine nendel patsientidel
ei ole vajalik.
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole tõenäoliselt vaja
DuoTravi annuse muutmist (vt
lõik 5.2).
3
_Lapsed _
DuoTravi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
Patsient peab eemaldama kaitsekile pudelilt vahetult enne esmakordset
ka
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk