Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 2148 deferoxamin-mesilÁt; 2044 voda pro injekci; 3068 dusÍk - prášek pro injekční roztok - 500mg - deferoxamin

USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

novartis pharmaceuticals corporation - deferoxamine mesylate (unii: v9tko7eo6k) (deferoxamine - unii:j06y7mxw4d) - deferoxamine mesylate 500 mg - desferal is indicated as an adjunct to standard measures for the treatment of acute iron intoxication. desferal is indicated for the treatment of transfusional iron overload in patients with chronic anemia. desferal is not indicated for the treatment of primary hemochromatosis (since phlebotomy is the method of choice for removing excess iron in this disorder). desferal is contraindicated in patients with: - a history of a hypersensitivity reaction to deferoxamine or any of its inactive ingredients [see description (11)] . reactions have included anaphylaxis [see warnings and precautions (5.1)] . - severe renal disease or anuria since the drug and the iron chelate are excreted primarily by the kidney [see warnings and precautions (5.3)] . risk summary there are no available data on desferal use in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriages or adverse maternal or fetal outcomes. in animal reproduction studies subcutaneous administration of deferoxamine to pregnan

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - deferoxaminum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 500mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - mésilate de déféroxamine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > mésilate de déféroxamine 500 mg solvant > pas de substance active. - divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer - classe pharmacothérapeutique : divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer, - code atc : v03 ac01.desferal contient une substance active, la déféroxamine, qui appartient à une famille de médicaments appelée agent chélateur du fer.il agit en captant le fer ou l’aluminium circulant dans le sang ou présent dans l’intestin et permet leur élimination dans les urines et les selles.ce médicament est utilisé : comme traitement :- des maladies ou des intoxications causées par une surcharge en fer (hémochromatoses primitives ou secondaires, intoxications martiales aigües),ce médicament peut être utilisé chez des patients qui présentent certaines formes d’anémies, comme la thalassémie, et qui ont besoin de transfusions sanguines répétées pouvant entrainer une accumulation excessive de fer. le corps ne dispose pas de moyen naturel pour éliminer le surplus de fer apporté par les transfusions sanguines. avec le temps, cet excès de fer peut altérer les fonctions des organes importants comme le foie et le cœur. desferal permet d’éliminer cet excès de fer et peut donc être utilisé pour traiter une surcharge chronique en fer.- d’une intoxication due à l’aluminium chez les personnes nécessitant une assistance médicale pour pallier le mauvais fonctionnement des reins (insuffisant rénal dialysé) ; la dialyse pouvant conduire à une surcharge en aluminium. comme test (test au desferal) :- pour dépister une surcharge en fer.- pour diagnostiquer une intoxication à l’aluminium.ce médicament peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant.surveillance pendant le traitement par desferalvous pourrez avoir à effectuer certaines analyses sanguines et urinaires avant et pendant le traitement.chez les patients avec une surcharge en fer, le taux de fer (ferritine) dans votre sang sera surveillé afin de vérifier l’efficacité de desferal. votre vue et votre audition seront également testées. chez les enfants, la croissance et le poids seront vérifiés régulièrement. votre médecin prendra en considération ces tests pour choisir la dose de desferal qui vous convient le mieux.votre médecin surveillera également le fonctionnement de votre cœur si vous prenez de la vitamine c pendant le traitement avec desferal.si vous avez des questions sur le mécanisme d’action de desferal ou si vous vous demandez pourquoi il vous a été prescrit, parlez-en avec votre médecin.

Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - mesilato de desferroxamina - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Cuba - spansk - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag, stein, suiza. wasserburger arzneimittel werk gmbh, bayern, alemania. fabricante alternativo - deferoxamina - polvo liofilizado para inyección im, iv y sc - 500 mg

Storbritannia - engelsk - MHRA (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency)

novartis pharmaceuticals uk ltd - desferrioxamine mesilate - powder for solution for injection - 500mg

Storbritannia - engelsk - MHRA (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency)

novartis pharmaceuticals uk ltd - desferrioxamine mesilate - powder for solution for injection - 2gram

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

novartis pharmaceuticals australia pty ltd - desferrioxamine mesylate -

New Zealand - engelsk - Medsafe (Medicines Safety Authority)

novartis new zealand ltd - deferoxamine mesilate 500mg - powder for injection - 500 mg - active: deferoxamine mesilate 500mg - monotherapy iron chelation treatment for chronic iron overload, e.g. · transfusional haemosiderosis, as seen in thalassaemia major, sideroblastic anaemia, autoimmune haemolytic anaemia, and other chronic anaemias. · idiopathic (primary) haemochromatosis in patients in whom concomitant disorders (e.g. severe anaemia, cardiac disease, hypoproteinaemia) preclude phlebotomy. · iron overload associated with porphyria cutanea tarda in patients unable to tolerate phlebotomy.