Cytopoint

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-07-2021

Aktiv ingrediens:

lokivetmab

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QD11AH91

INN (International Name):

lokivetmab

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Citi dermatoloģiskie preparāti, Aģenti, dermatīts, izņemot kortikosteroīdus

Indikasjoner:

Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšana suņiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2017-04-25

Informasjon til brukeren

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CYTOPOINT 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
_lokivetmab _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām
(anafilaksi, sejas tūsku, nātreni). Tādos gadījumos nekavējoties
jāuzsāk atbilstoša ārstēšana.
Reti spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par vemšanu un
/ vai diareju, kas var rasties saistībā
ar pastiprinātas jutības reakcijām. Ārstēšana jāveic pēc
nepieciešamības.
Pēc veterināro zāļu lietošanas reti spontānos blakusparādību
ziņojumos ziņots par novērotām
neiroloģis
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz opaliscējošs šķīdums bez redzamām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lokivetmabs var veicināt pārejošu vai pastāvīgu antivielu
veidošanos pret zālēm. Šādu antivielu
veidošanās ir reti sastopama un tai var nebūt nekādas iedarbības
(pārejošas antivielas pret zālēm), vai
3
to veidošanās rezultātā var ievērojami samazināties zāļu
iedarbība (pastāvīgas antivielas pret zālēm)
dzīvniekiem, kas iepriekš reaģēja uz ārstēšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Izvairīšanās no alergēna vai tā likvidēšana ir svarīgs
apsvērums alerģiskā dermatīta veiksmīgā
ārstēšanā. Ārstējot ar lokivetmabu niezi, kas saistīta ar
alerģisko dermatītu, izmeklējiet un ārstējiet
visus cēloņus (piemēram, blusu alerģisko dermat
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-09-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk