CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

cefpodoxime 100

Tilgjengelig fra:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-kode:

J01DD13 (J Anti-infectieux)

INN (International Name):

cefpodoxime 100

Dosering :

100,00 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > cefpodoxime 100,00 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 comprimé(s)

Klasse:

Liste I

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

antibacteriens à usage systemique

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : antibacteriens à usage systemique code ATC J01DD13.Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Produkt oppsummering:

CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2007-04-24

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2022
Dénomination du médicament
CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé
Cefpodoxime proxétil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibacteriens à usage systemique
code ATC J01DD13.
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFPODOXIME
EG 100 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus dans
ce médicament, mentionnés dans la r

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cefpodoxime (sous forme de Cefpodoxime
proxétil).............................................................
100 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues
aux germes sensibles, et notamment:
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,
·
Sinusites aiguës,
·
Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment
alcooliques, tabagiques, sujets de plus de
65 ans...),
·
Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées
itératives ou chez les sujets à risque,
·
Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chez l'adulte:
200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d'intervalle, au
cours d'un repas, soit
·
2 x 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les:
o
sinusites aiguës,
Dans les sinusites maxillaires aiguës, un traitement de 5 jours a
démontré son efficacité.
o
suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque,
o
exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées
itératives ou chez les sujets à risque,
o
pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque,
·
2 x 100 mg par jour, soit 1 comprimé matin et soir dans les angines.
La durée de traitement des angines est de 5 jours.
Chez le sujet âgé:
Lorsque celui-ci présente une fonction rénal