Land: Cuba
Språk: spansk
Kilde: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
LABORATORIO REIG JOFRE S.A., España.
Solución oral
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: CARMINATIVO JUVENTUS FORMA FARMACÉUTICA: Solución oral FORTALEZA: --- PRESENTACIÓN: Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 100 mL. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: LABORATORIOS JUVENTUS S.A., España. FABRICANTE, PAÍS: LABORATORIO REIG JOFRE S.A., España. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: FECHA DE INSCRIPCIÓN: COMPOSICIÓN: Cada cucharadita(5 mL) contiene: Tintura de belladona Bicarbonato de sodio Esencia de anis 0,2 mL 50,0 mg 1,65 mg PLAZO DE VALIDEZ: 60 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: No requiere condiciones especiales de almacenamiento. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Molestias causadas por aerofagia. Vómitos funcionales. Digestiones opresivas. Regurgitación CONTRAINDICACIONES: Embarazo y la lactancia a causa de los riesgos de efectos secundarios e intoxicación (Se han encontrado ingredientes de belladona en la leche de mujeres lactando que emplean belladona, lo que pone en peligro al niño de pecho). Debe contraindicarse en pacientes con hiperplasia prostática, Miastenia Gravis, Síndrome Dawn, niños con parálisis espástica, glaucoma de ángulo estrecho. PRECAUCIONES: Debe evitarse su uso en niños con estado febril. Administrar con precauciones en pacientes con colitis ulcerosa ya que puede causar megacolon tóxico .Evitar el consumo de alcohol conjuntamente con belladona puede causar un retardo extremo de la función cerebral. Evitar su administración en adultos de mayor edad y niños por reportarse efectos graves de su uso en estas edades. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: Evitar la administración conjunta con ácidos o aspirina. Reflejar que la atropina es un ingrediente de la belladona, los fármacos que interactúan con la atropina también pueden interactuar con la belladona EFECTOS INDESEABLES: No presenta efectos secundarios a las dosis recomendadas. Debe comunicar a su médico o su farmacéutico cualquier reacción adversa que no estuviese descrita en este prospecto. POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINIS read_full_document