BOVITUBAL - 28 000 inj. ad us. vet. šķīdums injekcijām

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv ingrediens:

Tuberculoproteinum

Tilgjengelig fra:

Bioveta, a.s., Čehija

ATC-kode:

QV04CF01

INN (International Name):

Tuberculoproteinum

Legemiddelform:

šķīdums injekcijām

Resept typen:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Produsert av:

Bioveta, a.s., Čehija

Terapeutisk gruppe:

aitas; cūkas; kazas; liellopi; suņi; zirgi

Produkt oppsummering:

V/NRP/96/0180-01 - 28000 IU/ml - Stikla flakons, 5 ml - [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0180-02 - 28000 IU/ml - Stikla flakons, 2 ml - [JPG] [JPG]

Autorisasjon status:

Nav informācijas

Autorisasjon dato:

2012-05-18

Informasjon til brukeren

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/01/1331
AVITUBAL INJ.AD US. VET. 28 000 IU/ml šķīdums injekcijām putniem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs:
Bioveta, a. s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
Čehijas Republika
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
AVITUBAL INJ.AD US. VET. 28 000 IU/ml šķīdums injekcijām putniem
_Proteinum tuberculini Mycobacterii avium _
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
1 ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
_Mycobacterium avium _tuberkuloproteīns (celms D 4 ER) - 28 000 IU
PALĪGVIELAS:
Fenols
Stabilizējošs šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Putnu tuberkulozes alerģiskai diagnostikai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja rodas būtiskas blakusparādības vai cita iedarbība, kas nav
minēta šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Putni.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Tuberkulīna devu 0,1 ml ievada intrakutāni bārdiņā, otru
bārdiņu izmanto kontrolei. Izmanto tikai
tievas adatas bez laterālas atveres. Ja injekcija izdarīta pareizi,
novēro pietūkumu zirnīša formā.
Novērtēšana: reakciju novērtē pēc 48 stundām. Pozitīvas
reakcijas gadījumā novēro bārdiņas difūzu
pietūkumu (salīdzinot ar kontroles bārdiņu).
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas skatīt iepakojumam pievienoto lietošanas
instrukciju.
2
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Nulle dienas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Uzglabāt sausā un tumšā vietā, uzglabāt ledusskapī (2 - 8

C).
Derīguma termiņš pēc pirmās tiešā iepakojuma atvēršanas : 10
stundas.
12.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
13.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI RĪCĪBAI AR NEIZLIETOTĀM VETERINĀRAJĀM
ZĀLĒM

Preparatomtale

1
ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/01/1331
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
AVITUBAL INJ.AD US. VET. 28 000 IU/ml šķīdums injekcijām putniem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
_Mycobacterium avium _tuberkuloproteīns (celms D 4 ER) - 28 000 IU
PALĪGVIELAS:
Fenols
Stabilizējošs šķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Putni.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Putnu tuberkulozes alerģiskai diagnostikai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmas.
2
4.7.
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Preparāta lietošana neietekmē ne olu dēšanu, ne izdēto olu
kvalitāti.
4.8.
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Tuberkulīna devu 0,1 ml ievada intrakutāni bārdiņā, otru
bārdiņu izmanto kontrolei. Izmanto tikai
tievas adatas bez laterālas atveres. Ja injekcija izdarīta pareizi,
novēro pietūkumu zirnīša formā.
Novērtēšana: reakciju novērtē pēc 48 stundām. Pozitīvas
reakcijas gadījumā novēro bārdiņas difūzu
pietūkumu (salīdzinot ar kontroles bārdiņu).
4.10.
PĀRDOZĒŠANA (SIMPTOMI, RĪCĪBA ĀRKĀRTAS SITUĀCIJĀ, ANTIDOTI),
JA NEPIECIEŠAMS
Preparāta dubultdeva neizraisa nevēlamas reakcijas mērķa
dzīvniekiem.
4.11.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Nulle dienas.
5.
IMUNOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
Farmakoterapeitiskā grupa: Tuberkulīns
ATĶ vet kods: QV04CF01
Preparāts tiek iegūts no pasterizēta _Mycobacterium avium_
augšanas un līzes produkta, kas spējīgs
atklāt novēlo