Avamys

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2022

Aktiv ingrediens:

fluticasone furoato

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Nasale preparazioni di Corticosteroidi

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Indikasjoner:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6-11 anni). Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2008-01-11

Informasjon til brukeren

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAMYS 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere sezione
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Avamys e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Avamys
3.
Come prendere Avamys
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Avamys
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS'È AVAMYS E A CHE COSA SERVE
Avamys (fluticasone furoato) appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati glucocorticoidi. Avamys
funziona diminuendo l'infiammazione causata da allergia (rinite) e
quindi riduce i sintomi di allergia.
Avamys spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe per citarne alcuni
dei più comuni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AVAMYS
NON USI AVAMYS
•
SE È ALLERGICO al fluticasone f
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAMYS 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Eccipiente con effetti noti
Una erogazione fornisce 8,25 microgrammi di benzalconio cloruro
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Avamys è indicato negli adulti, adolescenti e bambini (6 anni e
oltre)
Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite
allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)_
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
_Bambini (da 6 a 11 anni)_
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
I pazienti che non rispondono adeguatamente alla dose di una
erogazione per ciascuna narice una volta
al giorno (dose giornaliera totale, 55 microgrammi) possono impiegare
due erogazioni in ciascuna
narice una volta al giorno (dose giornaliera totale, 110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
si raccomanda la riduzione della
dose ad una erogazione per narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
3
Per un pieno beneficio terape
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk