Adenuric

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2022

Aktiv ingrediens:

febuxostat

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-kode:

M04AA03

INN (International Name):

febuxostat

Terapeutisk gruppe:

Antigut preparāti

Terapeutisk område:

Podagra

Indikasjoner:

80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:Adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par Tumora Līzes Sindromu (TLS). Adenuric ir norādīts pieaugušie.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2008-04-21

Informasjon til brukeren

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADENURIC 80 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADENURIC 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
Febuxostatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ADENURIC, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ADENURIC lietošanas
3.
Kā lietot ADENURIC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADENURIC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADENURIC, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ADENURIC tabletes satur aktīvo vielu febuksostatu un tās lieto, lai
ārstētu podagru, ko izraisa pārāk
liels ķīmiska savienojuma, tā sauktās urīnskābes (urāta),
daudzums ķermenī. Dažiem cilvēkiem
urīnskābe uzkrājas asinīs, un tās koncentrācija var kļūt
pārāk liela, lai viela paliktu šķīstoša. Ja tā
notiek, locītavās, nierēs un ap tām var veidoties urīnskābes
kristāli. Šie kristāli var izraisīt pēkšņas,
stipras sāpes locītavās, kā arī locītavas apsārtumu, siltumu un
pietūkumu (podagras lēkmi). Ja slimību
neārstē, ap locītavām var izveidoties lielāki urīnskābes
depozīti (nogulsnējumi). Šie depozīti var radīt
locītavu un kaulu bojājumus.
_ _
_ _
ADENURIC darbojas, samazinot urīnskābes līmeni. Saglabājot zemu
urīnskābes līmeni, kas ir
panākams, vienu reizi dienā lietojot ADENURIC, kristāli vairs
neveidojas, un ar laiku simptomi
samazinās. Ja pietiekami zems urīnskābes līmenis
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADENURIC 80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra tablete satur 80 mg febuksostata (Febuxostatum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
katra tablete satur 76,50 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Bāli dzeltenas vai dzeltenas, apvalkotas, kapsulas formas tabletes,
kuru vienā pusē ir iegravēts "80" un
otrā pusē, ir dalījuma līnija.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas hiperurikēmijas (paaugstināta urīnskābes līmeņa
asinīs) ārstēšana, ja urīnskābe jau uzkrājas
organismā (tai skaitā, ja pacientam ir konstatēti urīnskābes
depozīti un/vai podagra).
ADENURIC ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ADENURIC ieteicamā deva ir 80 mg vienu reizi dienā, neatkarīgi no
ēšanas. Ja urīnskābes līmenis
serumā pēc 2-4 nedēļām ir > 6 mg/dl (357 µmol/l), var apsvērt
120 mg ADENURIC lietošanu vienu
reizi dienā.
ADENURIC darbojas pietiekami ātri, lai urīnskābes līmeni serumā
varētu pārbaudīt pēc 2 nedēļām.
Terapijas mērķis ir samazināt urīnskābes līmeni serumā un
neļaut tam paaugstināties virs 6 mg/dl
(357 µmol/l).
Ir ieteicama vismaz 6 mēnešus ilga podagras saasinājuma profilakse
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Zāļu efektivitāte un drošums pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
< 30 ml/min, skatīt 5.2. apakšpunktu) vēl nav pilnībā
novērtēts.
Ja pacientam ir viegli vai vidēji smagi nieru darbības traucējumi,
devu koriģēt nav nepieciešams.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Febuksos
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk