ZOPICLONE SPECIA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

zopiclone

Disponibbli minn:

Laboratoires AVENTIS

INN (Isem Internazzjonali):

zopiclone

Dożaġġ:

7,500 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > zopiclone : 7,500 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

prescription limitée à 4 semaines

Sommarju tal-prodott:

345 551-1 ou 34009 345 551 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 552-8 ou 34009 345 552 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 553-4 ou 34009 345 553 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 861-1 ou 34009 560 861 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-12-17