Ypozane

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

osateronacetat

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QG04CX90

INN (Isem Internazzjonali):

osaterone acetate

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Urologicals

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af godartet prostatisk hypertrofi (BPH) hos hanhunde.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL
YPOZANE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
VIRBAC S.A. –
1
ère
avenue
2065 m – LID –
06516 Carros –
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
YPOZANE 1,875 mg tablet til hund
YPOZANE 3,75 mg tablet til hund
YPOZANE 7,5 mg tablet til hund
YPOZANE 15 mg tablet til hund
Osateronacetat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Tabletter á 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg osateronacetat
4.
INDIKATIONER
Behandling af benign prostata hypertrofi hos (BPH) hanhunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
De hyppigst sete bivirkninger er milde og forbigående ændringer af
appetitten, enten øget (meget
almindeligt) eller nedsat (meget sjældent). Adfærdsmæssige
forandringer, som ændring af hundens
aktivitetsniveau eller en mere social adfærd, er almindelige.
Andre bivirkninger, som opkastning og/eller diarre, forøget tørst
eller lethargi er mindre almindelige.
Mælkekirtelhyperplasi forekommer sjældent og kan forbindes med
laktation i meget sjældne tilfælde.
Forbigående ændringer i pels, så som hårtab eller forandring af
pelsen kan forekomme i meget sjældne
tilfælde efter administration af Ypozane.
Alle disse bivirkninger er forbigående og forsvinder uden nogen
specifik behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
25
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
-. Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke allerede
er anført i denne indlægssedde
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
YPOZANE 1,875 mg tablet til hund
YPOZANE 3,75 mg tablet til hund
YPOZANE 7,5 mg tablet til hund
YPOZANE 15 mg tablet til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Tabletter á 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg osateronacetat
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Rund, hvid, bikonveks tablet på 5,5 mm, 7 mm, 9 mm og 12 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund (Hanhunde).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af benign prostata hypertrofi hos (BPH) hanhunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Hos hunde er BPH associeret med prostatitis. Produktet kan
administreres samtidigt med
antimikrobielle midler.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
En forbigående reduktion af plasmat kortisolkoncentrationen kan
forekomme. Dette kan fortsætte i
adskillige uger efter administrationen. Der bør implementeres
passende monitorering hos hunde med
stress (f.eks. postoperativ) eller med hypoadrenocorticisme. Responsen
på en ATCH stimulationstest
kan også blive undertrykt i flere uger efter administrationen af
osateron.
Bør anvendes med forsigtighed hos hunde med tidligere leverproblemer,
fordi sikkerheden ved brugen
hos disse hunde ikke er blevet grundigt undersøgt, og fordi
behandlingen hos nogle hunde med
leversygdomme har resulteret i reversibel forhøjelse af ALT og ALP i
kliniske afprøvninger.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
Vask hænder efter administrationen.
Søg omgående læge og medbring indlægsseddelen eller pakningen ved
utilsigtet indtagelse.
Én enkelt dosis på 40 mg osateronacetat hos mænd blev efterfulgt af
sporadisk fald i FSH, LH og
testosteron. Reaktionen var reversibel efter 16 dage. Der var ingen
kliniske symptomer.
Hos 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti