Xyrem

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

natriumoxybat

Disponibbli minn:

UCB Pharma Ltd

Kodiċi ATC:

N07XX04

INN (Isem Internazzjonali):

sodium oxybate

Grupp terapewtiku:

Andre narkotika stoffer

Żona terapewtika:

Cataplexy; Narcolepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-10-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XYREM 500 MG/ML ORAL OPLØSNING
Natriumoxybat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Xyrem til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xyrem
3.
Sådan skal du tage Xyrem
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xyrem indeholder det aktive stof natriumoxybat. Xyrem virker ved at
forbedre nattesøvnen, men den
nøjagtige virkningsmekanisme er ikke kendt.
Xyrem anvendes til at behandle narkolepsi med katapleksi hos voksne,
unge og børn fra 7 år.
Narkolepsi er en søvnforstyrrelse, som kan omfatte søvnanfald i
normalt vågne timer samt katapleksi,
søvnlammelse, hallucinationer og dårlig søvn. Katapleksi er
indtræden af pludselig muskelsvækkelse
eller lammelse uden tab af bevidsthed, der opstår som følge af en
pludselig følelsesmæssig reaktion
såsom vrede, frygt, glæde, latter eller overraskelse.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XYREM
TAG IKKE XYREM
-
hvis du er allergisk over for natriumoxybat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xyrem (angivet
i afsnit 6),
-
hvis du lider af succin-semialdehyd-dehydrogenase-mangel (en sjælden
stofskiftesygdom),
-
hvis du lider af svær depression,
-
hvis du er i behandling med opioider eller barbiturater.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tage
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xyrem 500 mg/ml oral opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning
indeholder 500 mg natriumoxybat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Den orale opløsning er klar til let opaliserende.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter, unge og
børn fra 7 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør påbegyndes og fortsættes under vejledning af en
læge med erfaring i behandling af
narkolepsi. Læger skal nøje overholde kontraindikationer, advarsler
og forsigtighedsregler.
Dosering
Voksne
Den anbefalede startdosis er 4,5 g natriumoxybat/dag fordelt på to
lige store doser á 2,25 g. Dosis bør
titreres til effekt baseret på virkning og tolerabilitet (se pkt.
4.4) til en maksimal dosis på 9 g/dag
fordelt på to lige store doser á 4,5 g ved op-eller nedjustering i
intervaller på 1,5 g/dag
(dvs. 0,75 g/dosis). Det anbefales, at der minimum går 1 til 2 uger
mellem hver øgning af dosis. Den
daglige dosis på 9 g bør ikke overskrides på grund af muligheden
for svære symptomer ved doser
på 18 g eller mere/dag (se pkt. 4.4).
Enkeltdoser på 4,5 g bør ikke gives, medmindre patienten tidligere
er titreret til dette dosisniveau.
Ved samtidig administration af natriumoxybat og valproat (se pkt. 4.5)
bør dosis af natriumoxybat
reduceres med 20 %. Når natriumoxybat og valproat administreres
samtidigt, er den anbefalede
startdosis 3,6 g natriumoxybat/dag, som administreres oralt fordelt
på to lige store doser a ca. 1,8 g.
Hvis der er behov for samtidig behandling med natriumoxybat og
valproat, bør patientens respons og
tolerabilitet monitoreres og dosis tilpasses i overensstemmelse hermed
(se pkt. 4.4).
Ophør med Xyrem-behandlingen
Effekten ved ophør med natriumoxybat har ikke været systematisk
evalueret i kontrollerede, kliniske
studier (se pkt. 4.4).
Hvis patienten ophører med at tage lægemidlet i mere end 14
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti