VINCARUTINE, gélule

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

vincamine 20 mg; rutoside 40 mg

Disponibbli minn:

Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques

INN (Isem Internazzjonali):

vincamine 20 mg; rutoside 40 mg

Dożaġġ:

20 mg

Għamla farmaċewtika:

Gélule

Kompożizzjoni:

pour une gélule > vincamine 20 mg > rutoside 40 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 45 gélule(s)

Klassi:

Liste II

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (C : système cardio-vasculaire)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (C : système cardio-vasculaire)Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement.

Sommarju tal-prodott:

319 850-5 ou 34009 319 850 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 45 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2016;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1991-08-30

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017
Dénomination du médicament
VINCARUTINE, gélules
Vincamine/Rutoside
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VINCARUTINE, gélules et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VINCARUTINE, gélules ?
3. Comment prendre VINCARUTINE, gélules ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VINCARUTINE, gélules ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VINCARUTINE, gélules ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (C : système cardio-vasculaire)
Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles
neurologiques mineurs liés au vieillissement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VINCARUTINE, gélules ?
Ne prenez jamais VINCARUTINE, gélules :
·
si vous êtes allergique à la vincamine ou au rutoside ou à l’un
des autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
En cas de pression excessive à l’intérieur du crâne.
Avertissements et précautions
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au lactose
(maladie héréditaire rare).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
VINCARUT

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VINCARUTINE, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vincamine..............................................................................................................................
20 mg
Rutoside................................................................................................................................
40 mg
Pour une gélule
Excipient(s) à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit
pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à
l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 gélule, 3 fois par jour.
Mode d’administration
Avaler la gélule sans la croquer ni l’ouvrir, avec un verre d’eau
de préférence au cours des principaux repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
néoformations cérébrales avec hypertension intracrânienne.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au lactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour
lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette
spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou
l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Déclaration des effets in