Veyvondi
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
15-12-2023
Ingredjent attiv:
vonicog alfa
Disponibbli minn:
Baxalta Innovations GmbH
Kodiċi ATC:
B02BD10
INN (Isem Internazzjonali):
vonicog alfa
Grupp terapewtiku:
Αντιαιμορραγικά
Żona terapewtika:
νοημάτων Willebrand von Willebrand
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Veyvondi ενδείκνυται σε ενήλικες (ηλικίας 18 ετών και άνω) με Νόσο του von Willebrand (VWD), όταν δεσμοπρεσσίνη (DDAVP) αγωγή από μόνη της είναι αναποτελεσματική ή δεν ενδείκνυται για τη Θεραπεία της αιμορραγίας και χειρουργική αιμορραγία - Πρόληψη των χειρουργικών αιμορραγία. Veyvondi δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στη θεραπεία της Αιμορροφιλίας Α.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 8
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-08-31
Fuljett ta 'informazzjoni
30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VEYVONDI 650 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VEYVONDI 1300 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
vonicog alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VEYVONDI και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το VEYVONDI
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το VEYVONDI
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VEYVONDI 650 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
VEYVONDI 1300 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
VEYVONDI 650 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική ποσότητα 650 μονάδων
Διεθνούς Συστήματος (IU)
vonicog alfa.
Μετά την ανασύσταση με τα 5 ml
διαλύματος που παρέχονται, το VEYVONDI
περιέχει περίπου
130 IU/ml vonicog alfa.
VEYVONDI 1300 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστικά 1300 μονάδες Διεθνούς
Συστήματος (IU) vonicog alfa.
Μετά την ανασύσταση με τα 10 ml
διαλύματος που παρέχονται, το VEYVONDI
περιέχει περίπου
130 IU/ml vonicog alfa.
Η ειδική δραστικότητα του VEYVONDI είναι
περίπου 110 IU VWF:RCo/mg πρωτεΐνης.
Η δραστικότητα του VWF (σε IU) μετράται
σύμφωνα με τον προσδιορισμό
δραστικότητας του
συμπαράγοντα ριστοσετίνης της
Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας (VWF: RCo). Η
δραστικότητα
συμπαράγοντα ριστοσετίνης του
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου παράγοντα
von Willebrand
προσδιορίστηκε έναντι του διεθνούς
προτύπου για το πυκνό διάλυμα
παράγοντα von Willebrand
(ΠΟΥ).
Ο vonicog alfa είναι κεκαθαρμένος,
ανα
Aqra d-dokument sħiħ
