Versican Plus Pi/L4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Canine parainfluenza type 2-virus, stamme CPiV-2 mia 15 (levende, svækkede), Leptospira interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava, stamme MSLB 1088, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089, L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, stamme MSLB 1090 og L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091 (alle inaktiverede)

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA.

Kodiċi ATC:

QI07AI08

INN (Isem Internazzjonali):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Immunologicals for canidae, Levende virus og bakterier inaktiverede vacciner

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiv immunisering af hunde fra seks uger. - at forebygge kliniske symptomer, og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus, for at forebygge kliniske symptomer, infektionen og urinudskillelse forårsaget af Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Immunitetens begyndelse: Immunitet er blevet påvist fra 3 uger efter afslutning af primærkurset for CPiV og fra 4 uger efter afslutning af primærkurset for Leptospira-komponenter. Immunitetens varighed: Mindst et år efter det primære vaccinationsforløb for alle komponenter i Versican Plus Pi / L4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS PI/L4 LYOFILISAT OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
DEN TJEKKISKE REPUBLIK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi/L4 lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
_ _
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
18
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Hvidlig væske med fint bundfald.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i urinen
forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Australis serovar Bratislav
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi/L4 lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
_ _
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Hvidlig væske med fint bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET
TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
3
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i urinen
forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Australis serovar Bratislava
−
for at forebygge kliniske symptomer og udskillelse i urinen og
reducere infektion forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Icterohaemorrhagiae og
−
for at forebygge kl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2019