VALSARTAN+HCTZ/GENERICS (160+25)MG/TAB F.C.TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Disponibbli minn:

GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ

Dożaġġ:

(160+25)MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Karatteristiċi tal-prodott

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VALSARTAN/HCTZ Ranbaxy 160 mg/25 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε VALSARTAN/HCTZ Ranbaxy Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 160 mg/25 mg περιέχει 
160 mg βαλσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκά ως υπόλευκα, σχήματος οβάλ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, περίπου 15,5 x 8,0 mm με 
τυπωμένο το “VH 3” στη μία πλευρά και καθαρά στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.
Ο σταθερός συνδυασμός των δισκίων Valsartan/HCTZ Ranbaxy ενδείκνυται για ασθενείς στους οποίους 
δεν είναι ικανοποιητικός ο έλεγχος της αρτηριακής πίεσης σε μονοθεραπεία με βαλσαρτάνη ή 
υδροχλωροθειαζίδη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Δοσολογία_
Η συνιστώμενη δόση των επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων VALSARTAN/HCTZ Ranbaxy 80 
mg/12,5 mg είναι ένα δισκίο άπαξ ημερησίως. Σε κάθε περίπτωση, πρέπει να ακολουθείται τιτλοποίηση 
των μεμονωμένων συστατικών�