Trusopt 20 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare

Country: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredjent attiv:

dorzolamidhydroklorid

Disponibbli minn:

2care4 ApS

Kodiċi ATC:

S01EC03

INN (Isem Internazzjonali):

dorzolamide hydrochloride

Dożaġġ:

20 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Ögondroppar, lösning i endosbehållare

Kompożizzjoni:

mannitol Hjälpämne; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg Aktiv substans

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptbelagt

Sommarju tal-prodott:

Förpacknings: Endosbehållare, 60 x 0,2 ml

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Avregistrerad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-04-11

Fuljett ta 'informazzjoni

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRUSOPT 20 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING I ENDOSBEHÅLLARE
dorzolamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Trusopt endosbehållare är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trusopt endosbehållare
3.
Hur du använder Trusopt endosbehållare
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trusopt endosbehållare ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUSOPT
ENDOSBEHÅLLARE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trusopt innehåller dorzolamid, som tillhör en grupp läkemedel som
kallas karbanhydrashämmare.
Detta läkemedel används för att sänka ett förhöjt tryck i ögat
och vid behandling av grön starr (glaukom). Detta
läkemedel kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel
som sänker trycket i ögat (s k
betablockerare).
Dorzolamid som finns i Trusopt kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRUSOPT ENDOSBEHÅLLARE
ANVÄND INTE TRUSOPT ENDOSBEHÅLLARE
-
om du är allergisk mot dorzolamidhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har kraftigt nedsatt njurfunktion eller svåra njurbesvär,
eller tidigare haft njursten.
Kontakta läkare

Karatteristiċi tal-prodott

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trusopt 20 mg/ml, ögondroppar, lösning i endosbehållare
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 22,26 mg dorzolamidhydroklorid motsvarande 20 mg
dorzolamid och en droppe
innehåller cirka 0,8 mg dorzolamidhydroklorid motsvarande 0,7 mg
dorzolamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning i endosbehållare
Klar, färglös till nästan färglös, lätt viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trusopt är indicerat:
•
som tilläggsterapi till betareceptorblockerare
•
som monoterapi hos patienter vilka inte svarar på
betareceptorblockerare, eller till patienter
där betareceptorblockerare är kontraindicerade
för behandling av förhöjt intraokulärt tryck vid:
•
okulär hypertension
•
glaukom med öppen kammarvinkel
•
pseudoexfoliativt glaukom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid monoterapi är dosen 1 droppe dorzolamid i konjunktivalsäcken i
det angripna ögat/ögonen tre
gånger dagligen.
Vid användning tillsammans med lokal betareceptorblockerare är dosen
1 droppe dorzolamid i
konjunktivalsäcken i det angripna ögat/ögonen två gånger
dagligen.
När dorzolamid ska ersätta annan lokal glaukombehandling utsätts
det andra preparatet efter anvisad
dosering ena dagen och dorzolamid insättes nästföljande dag.
Om flera ögonpreparat används tillsammans bör preparaten ges med
minst 10 minuters mellanrum.
Patienterna bör instrueras att tvätta händerna före användning
och se till att endosbehållarens spets inte
kommer i kontakt med ögat eller omgivande områden.
Patienterna bör också informeras om att ögondroppar, om de hanteras
på ett felaktigt sätt, kan
kontamineras av vanliga bakterier som man vet kan orsaka
ögoninfektioner. Användning av
kontaminerade lösningar kan orsaka allvarlig ögonskada med
synförlust som följd.
Trusopt i endosbehållare är en steril lösning som inte innehåller
konserveringsmedel.