Tranexamic Acid Baxter 100 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

Country: Finlandja

Lingwa: Finlandiż

Sors: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredjent attiv:

Tranexamic acid

Disponibbli minn:

BAXTER HOLDING B.V.

Kodiċi ATC:

B02AA02

INN (Isem Internazzjonali):

Tranexamic acid

Dożaġġ:

100 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

injektio-/infuusioneste, liuos

Unitajiet fil-pakkett:

Kaupan: 10 x 5 ml (VNR-numero: 064820), 10 x 10 ml (VNR-numero: 386460) Ei kaupan: 5 x 5 ml, 5 x 10 ml

Tip ta 'preskrizzjoni:

Resepti: 10 x 5 ml Resepti: 10 x 10 ml Ei kaupan: 5 x 5 ml, 5 x 10 ml

Żona terapewtika:

traneksaamihappo

Sommarju tal-prodott:

Substituutioryhmä: 1758

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Myyntilupa myönnetty

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-09-14

Fuljett ta 'informazzjoni

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRANEXAMIC ACID BAXTER 100 MG/ML INJEKTIO-/INFUUSIONESTE, LIUOS
traneksaamihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1. Mitä Tranexamic acid Baxter on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tranexamic acid
Baxter -valmistetta
3. Miten Tranexamic acid Baxter -valmistetta käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Tranexamic acid Baxter -valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRANEXAMIC ACID BAXTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tranexamic acid Baxter injektio-/infuusioneste sisältää
traneksaamihappoa, joka kuuluu hemostaattien,
antifibrinolyyttien ja aminohappojen lääkeryhmään.
Tranexamic acid Baxter -valmistetta käytetään aikuisille ja yli
1-vuotiaille
lapsille veren hyytymistä
estävän prosessin, ns. fibrinolyysin,
aiheuttaman verenvuodon ehkäisyyn ja hoitoon.
Tarkempia käyttöaiheita ovat esimerkiksi:
-
Naisten runsaat kuukautiset
-
Ruoansulatuskanavan verenvuoto
-
Virtsateiden verenvuotohäiriöt eturauhas- tai virtsatieleikkausten
jälkeen
-
Korva-, nenä- ja kurkkuleikkaukset
-
Sydänleikkaukset, vatsan alueen leikkaukset ja gynekologiset
leikkaukset
-
Veritulppien liuotushoidon jälkeen esiintyvät verenvuodot.
Traneksaamihappoa, jota Tranexamic acid Baxter sisältää, voidaan
joskus käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
m

Karatteristiċi tal-prodott

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tranexamic acid Baxter 100 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 mg traneksaamihappoa.
Yksi 5 ml:n injektiopullo
sisältää 500 mg traneksaamihappoa.
Yksi 10 ml:n injektiopullo
sisältää 1000 mg traneksaamihappoa
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektio-/infuusioneste, liuos
Kirkas, väritön liuos, joka ei sisällä käytännössä lainkaan
näkyviä hiukkasia.
Liuoksen pH on 6,5–8,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tranexamic acid Baxter -valmistetta käytetään yleisestä tai
paikallisesta fibrinolyysistä johtuvien
verenvuotojen ehkäisyyn ja hoitoon aikuisille ja vähintään
1-vuotiaille lapsille.
Tarkempia käyttöaiheita ovat esimerkiksi:

Yleisestä tai paikallisesta fibrinolyysistä johtuvat verenvuodot
kuten seuraavat:

Runsaat kuukautiset tai metrorragia

Ruoansulatuskanavan verenvuoto

Virtsateiden verenvuototilat eturauhas- tai virtsatiekirurgian
jälkeen

Korva-, nenä- ja kurkkuleikkaukset (kitarisan tai nielurisojen
poisto, hampaanpoistot)

Gynekologiset leikkaukset tai obstetrisperäiset häiriöt

Rintakehän ja vatsan alueen leikkaukset ja muut suuret leikkaukset,
kuten sydän- ja verisuonikirurgia

Fibrinolyyttisen aineen annosta johtuvan verenvuodon hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Ellei lääkäri määrää toisin, suositusannokset ovat seuraavat:
1.
Paikallisen fibrinolyysin
tavanomainen hoito:
0,5 g (yksi 5 ml:n injektiopullo) – 1 g (yksi 10 ml:n injektiopullo
tai kaksi 5 ml:n injektiopulloa)
traneksaamihappoa hitaana injektiona tai infuusiona laskimoon (= 1
ml/min) 2–3 kertaa vuorokaudessa.
2.
Yleisen fibrinolyysin
tavanomainen hoito:
1 g (yksi 10 ml:n injektiopullo
tai kaksi 5 ml:n injektiopulloa) traneksaamihappoa hitaana injektiona
tai
infuusiona laskimoon (= 1 ml/min) aina 6–8 tunnin välein, mikä
vastaa 15 mg:aa painokiloa kohti.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Kumuloitumisriskin
ai