TEVA-LAMOTRIGINE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lamotrigine

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

N03AX09

INN (Isem Internazzjonali):

LAMOTRIGINE

Dożaġġ:

100MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Lamotrigine 100MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-11-12

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-LAMOTRIGINE
(lamotrigine)
Comprimés de 25 mg, 100 mg et 150 mg
Antiépileptique
USP
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 6 novembre 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 245553
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ...................................................... 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................
15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
34
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE .................................................... 35
STABILITÉ
ET
CONSERVATION
.......................................................................................
39
FORMES
PHARMACEUTIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .............. 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 41
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
41
ESSAIS
CLINIQUES
..............................................................................................................
42
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
........................................................................