TARO-IRBESARTAN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Irbésartan

Disponibbli minn:

SUN PHARMA CANADA INC

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

IRBESARTAN

Dożaġġ:

300MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Irbésartan 300MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131700003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-03-03

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de _
_Pr_
_TARO-IRBESARTAN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TARO‐IRBESARTAN
Irbesartan comprimés
Comprimés, 75, 150 et 300 mg, voie orale
USP
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d’approbation initiale :
18 juillet 2013
Date de révision :
22 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271327
_Monographie de _
_Pr_
_TARO-IRBESARTAN _
_ _
_ _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique Hypertension
essentielle........ 5
4.4
Administration
.......................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
...