Tacforius

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

takrolimus monohydrát

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

L04AD02

INN (Isem Internazzjonali):

tacrolimus

Grupp terapewtiku:

Imunosupresiva

Żona terapewtika:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. Léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-12-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
takrolimus
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je Tacforius a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tacforius užívat
3.
Jak se Tacforius užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Tacforius uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je Tacforius a k čemu se používá
Tacforius obsahuje léčivou látku takrolimus. Je to imunosupresivum
(lék potlačující činnost
imunitního systému). Imunitní systém těla se poté, kdy Vám byl
transplantován nějaký orgán (játra,
ledviny), bude snažit tento orgán odmítnout. Tacforius se
používá k řízení imunitní odpovědi tak, aby
Vaše tělo transplantovaný orgán přijalo.
Tacforius Vám také může být předepsán, pokud již dochází k
odmítnutí jater, ledviny, srdce nebo
jiného orgánu, který Vám byl transplantován, nebo pokud jakákoli
léčba, kterou jste podstoupil(a),
nebyla ke kontrole Vaší imunitní odp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,5 mg
takrolimu (ve formě
monohydrátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 53,725 mg laktózy.
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 1 mg
takrolimu (ve formě monohydrátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 107,45 mg laktózy.
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 3 mg
takrolimu (ve formě monohydrátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 322,35 mg laktózy.
Tacforius 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 5 mg
takrolimu (ve formě monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 537,25 mg laktózy a 0,0154 mg barviva Ponceau
4R.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním (tobolka s
prodlouženým uvolňováním)
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Želatinové tobolky s potiskem „TR“ na světle žlutém víčku
tobolky a „0,5 mg“ na světle oranžovém
těle tobolky.
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Želatinové tobolky s potiskem „TR“ na bílém víčku tobolky a
„1 mg“ na světle oranžovém těle
tobolky.
3
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Želatinové tobolky s potiskem „TR“ na světle oranžovém
víčku tobo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti