SILDENAFIL Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponibbli minn:

PRO DOC LIMITEE

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

SILDENAFIL

Dożaġġ:

50MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

4/30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-08

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction
érec
tile
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
07 décembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 199914
_SILDENAFIL Monographie du produit _
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
............................................................