Rixubis
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Pollakk
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
10-02-2015
Ingredjent attiv:
Nonacog gamma
Disponibbli minn:
Baxalta Innovations GmbH
Kodiċi ATC:
B02BD04
INN (Isem Internazzjonali):
nonacog gamma
Grupp terapewtiku:
Antykrościeryczne
Żona terapewtika:
Hemofilia B
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).
Sommarju tal-prodott:
Revision: 11
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Upoważniony
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-12-19
Fuljett ta 'informazzjoni
42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIXUBIS 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
RIXUBIS 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
RIXUBIS 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
RIXUBIS 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
RIXUBIS 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
nonakog gamma (rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek RIXUBIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku RIXUBIS
3.
Jak stosować lek RIXUBIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek RIXUBIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIXUBIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek RIXUBIS zawiera substancję czynną nonakog gamma i jest produktem
zawierającym czynnik
krzepnięcia IX. Czynnik krzepnięcia IX jest normalnym składnikiem
krwi ludzkiej niezbędnym do
skutecznego krzepnięcia krwi. Lek RIXUBIS jest stosowany u pacjentów
z hemofilią B (chorobą
Christmasa, dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia krwi spowodowanym
brakiem czynnika IX).
Działanie tego leku polega na zastępowaniu brakującego czynnika IX
w celu umożliwienia
w
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
RIXUBIS 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
RIXUBIS 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
RIXUBIS 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
RIXUBIS 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
RIXUBIS 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
RIXUBIS 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik
krzepnięcia IX (rDNA),
w nominalnej ilości 250 j.m., odpowiadającej stężeniu 50 j.m./ml
po rekonstytucji w 5 ml
rozpuszczalnika.
RIXUBIS 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik
krzepnięcia IX (rDNA),
w nominalnej ilości 500 j.m., odpowiadającej stężeniu 100 j.m./ml
po rekonstytucji w 5 ml
rozpuszczalnika.
RIXUBIS 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik
krzepnięcia IX (rDNA),
w nominalnej ilości 1000 j.m., odpowiadającej stężeniu 200 j.m./ml
po rekonstytucji w 5 ml
rozpuszczalnika.
RIXUBIS 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik
krzepnięcia IX (rDNA),
w nominalnej ilości 2000 j.m., odpowiadającej stężeniu 400 j.m./ml
po rekonstytucji w 5 ml
rozpuszczalnika.
RIXUBIS 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik
krzepnięcia IX (rDNA),
w nominalnej ilości 3000 j.m., odpowiadającej stężeniu 600 j.m./ml
po rekonstytucji w 5 ml
rozpuszczalnika.
Aktywność czynnika (w j.m.) jest oznaczana za pomocą
jednostopniowego testu wy
Aqra d-dokument sħiħ
