Rasilez HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Noden Pharma DAC

Kodiċi ATC:

C09XA52

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Żona terapewtika:

Hipertensija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Rasilez HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rasilez HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-01-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rasilez HCT un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasilez HCT lietošanas
3.
Kā lietot Rasilez HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasilez HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASILEZ HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR RASILEZ HCT
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, ko sauc par aliskirēnu un
hidrohlortiazīdu. Abas minētās aktīvās
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju).
Aliskirēns ir renīna inhibitors. Tas samazina organisma izdalītā
angiotensīna II daudzumu.
Angiotensīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotensīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Tas palīdz samazināt asinsspiedienu pieaugušiem pacientiem.
Paaugstināts asinsspiediens palielina
si
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Bāli dzeltenas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās
tabletes ar uzdrukātu “CLL” uz vienas
puses un “NVR” uz otras puses.
Rasil
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-05-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti