Ranitidin "ratiopharm" 300 mg - Filmtabletten

Country: Awstrija

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ingredjent attiv:

RANITIDIN HYDROCHLORID

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

A02BA02

INN (Isem Internazzjonali):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Unitajiet fil-pakkett:

10 Tabletten (Blister), Laufzeit: 24 Monate,20 Tabletten (Blister), Laufzeit: 24 Monate,28 Tabletten (Blister), Laufzeit: 24 Mon

Tip ta 'preskrizzjoni:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Żona terapewtika:

H2-receptor antagonists

Sommarju tal-prodott:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-10-17

Fuljett ta 'informazzjoni

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RANITIDIN „RATIOPHARM“ 300 MG-FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Ranitidin (als Hydrochlorid)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dis gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg
beachten?
3.
Wie ist Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RANITIDIN „RATIOPHARM“ 300 MG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg ist ein Magen-Darm-Mittel und
gehört in die Gruppe der so genannten
Histamin-H
2
-Rezeptorblocker, die die Bildung von Magensäure verringern.
Bei Erwachsenen wird Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg zur Behandlung
von Erkrankungen im oberen
Verdauungstrakt angewendet, um in folgenden Fällen die Bildung von
Magensäure zu verringern:

Zwölffingerdarmgeschwüre

gutartige Magengeschwüre

Entzündung der Speiseröhre durch Rückfluss von Magensaft
(Refluxösophagitis)

Zollinger-Ellison-Syndrom
Bei Kindern (3 bis 18 Jahre) wird Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg
angewendet für:

Kurzzeitbehandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren

Behandlung von Speise

Karatteristiċi tal-prodott

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Ranitidin „ratiopharm“ 150 mg-Filmtabletten_
_Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg-Filmtabletten_
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ranitidin „ratiopharm“ 150 mg_
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ranitidin als Hydrochlorid.
_Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg_
Jede Filmtablette enthält 300 mg Ranitidin als Hydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Ranitidin „ratiopharm“ 150 mg_
Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.
_Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg_
Weiße, längliche, bikonvexe Filmtabletten mit beidseitiger
Bruchkerbe.
Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Therapie von Erkrankungen des oberen Gastrointestinaltrakts, bei
denen eine Reduktion der
Magensäuresekretion indiziert ist:
_Ranitidin „ratiopharm“ 150 mg_
_Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg_
Erwachsene

Ulcus duodeni

Benignes Ulcus ventriculi

Refluxösophagitis

Zollinger-Ellison-Syndrom
Kinder (3 bis 18 Jahre)

Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera

Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich
Refluxösophagitis und
Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen
_Ranitidin „ratiopharm“ 150 mg_

Langzeitbehandlung von Duodenal- und benignen Magenulcera zur
Rezidivprophylaxe. Die
Langzeitbehandlung ist bei Patienten mit rezidivierenden Ulcera in der
Anamnese indiziert.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_RANITIDIN „RATIOPHARM“ 150 MG_
FÜR ERWACHSENE MIT NORMALER NIERENFUNKTION GELTEN DIE FOLGENDEN
DOSIERUNGSRICHTLINIEN:
_Duodenal- und benigne Magenulcera_
2 Filmtabletten _Ranitidin „ratiopharm“ 150_ (entsprechend 300 mg
Ranitidin) nach dem Abendessen
oder vor dem Schlafengehen. Alternativ 1 Filmtablette _Ranitidin
„ratiopharm