Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedemas, ereditarji - terapija kardijaka - firazyr huwa indikat għal kura sintomatika ta 'attakki akuti ta' anġjoedema ereditarja (hae) f'adulti (b'defiċjenza ta 'inibitur ta' c1-esterase).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex calcium - iperkalemija - - mediċini għal-kura tal-iperkalimja u ' l-iperphosphatemija - veltassa huwa indikat għall-kura ta 'iperkalimja fl-adulti.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedemas, ereditarji - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - toxoid tad-difterite, toxoid tat-tetnu, ta ' bordetella pertussis, l-epatite b ippurifikat (rdna), haemophilus influenzae tat-tip b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaċċini - quintanrix huwa indikat għall-immunisation primarji tat-trabi (matul l-ewwel sena tal-ħajja) kontra diphtheria, tetanus, pertussis, epatite b u invażivi marda kkawżata mill-influwenza Ħemofillika tip b u għall-booster immunisation ta ' tfal matul il- it-tieni sena tal-ħajja. l-użu ta 'quintanrix għandu jiġi determinat fuq il-bażi ta' rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - insuffiċjenza tal-qalb - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - treatment of heart failure.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. imprida huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm mhijiex ikkontrollata adegwatament bl-amlodipina jew valsartan monoterapija.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - pressjoni għolja - sistema kardjovaskulari - rasitrio huwa indikat għall-kura ta ' l-ipertensjoni essenzjali bħala terapija ta ' sostituzzjoni fil-pazjenti adulti l-pressjoni tad-demm tagħhom huwa kontrollat adegwatament dwar il-kombinazzjoni ta ' aliskiren, amlodipine u idrochlorothiazide mogħtija fl-istess ħin fl-istess doża livell bħal fl-għaqda.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. it-trattament tal-mard renali f'pazjenti bi pressjoni għolja u dijabete tat-tip 2 mellitus bħala parti ta'kontra l-pressjoni għolja mediċinali-prodott reġimen.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - insuffiċjenza tal-qalb - antagonisti ta ' angiotensin ii, kombinazzjonijiet oħra, aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - irbesartan - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. it-trattament tal-mard renali f'pazjenti bi pressjoni għolja u dijabete tat-tip 2 mellitus bħala parti ta'kontra l-pressjoni għolja mediċinali-prodott reġimen.