QUETIAPINE XR Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine)

Disponibbli minn:

PRO DOC LIMITEE

Kodiċi ATC:

N05AH04

INN (Isem Internazzjonali):

QUETIAPINE

Dożaġġ:

50MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 50MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131858006; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-01-03

Karatteristiċi tal-prodott

_Quetiapine XR _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
QUETIAPINE XR
Quétiapine comprimés à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée à 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg
et 400mg, pour
administration orale
Norme de Fabricant
Antipsychotique/antidépresseur
Pro Doc Ltée.
2925 Boulevard industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date d’approbation Initiale :
03 janvier, 2014
Date de révision :
21 septembre, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 267174
_Quetiapine XR _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS – Appareil locomoteur –
Rhabdomyolyse
2022-09
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS – Fonctions mentale et
psychique
2022-09
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS – Appareil cutané
2022-09
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 5
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
5
1.1
Enfants
................................................................................................................................
6
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................................
6
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
6
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................