Pulmofor sirup

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dextromethorphanum

Disponibbli minn:

Verfora SA

Kodiċi ATC:

R05DA09

INN (Isem Internazzjonali):

dextromethorphanum

Għamla farmaċewtika:

sirup

Kompożizzjoni:

dextromethorphani hydrobromidum 25 mg Endwerte. dextromethorphanum 18.3 mg, arom.: vanillinum, bergamottae aetheroleum und andere natrii cyclamas, saccharinum natricum, conserv.: E 211, excipiens ad-Lösung für 10 ml.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Husten, besonders reizhusten irritativ

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-06-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Pulmofor® Sirup
VERFORA SA
Was ist Pulmofor Sirup und wann wird es angewendet?
Pulmofor Sirup ist ein Hustenmittel, das den Wirkstoff
Dextromethorphan enthält. Dextromethorphan
lindert übermässigen Hustenreiz. In einer den Empfehlungen
entsprechenden Dosierung beginnt seine
Wirkung 15–30 Minuten nach oraler Verabreichung und hält im
allgemeinen 6 oder mehr Stunden an.
Pulmofor Sirup wird zur Behandlung des Hustens verschiedener Ursache,
insbesondere des trockenen
Reizhustens angewendet.
Pulmofor Sirup enthält keine kariesfördernden Zucker.
Was sollte dazu beachtet werden?
Pulmofor Sirup kann zu einer psychischen und körperlichen
Abhängigkeit führen und die Wirkung kann
nach längerer Anwendung nachlassen (Toleranzentwicklung). Daher
sollte die Behandlung von kurzer
Dauer sein.
Tabakkonsum begünstigt den Husten («Raucherhusten»). Sie können
die Wirkung von Pulmofor Sirup
unterstützen, indem Sie auf das Rauchen verzichten.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von
Pulmofor Sirup:
Wenn Sie Arzneimittel wie bestimmte Antidepressiva oder Antipsychotika
einnehmen, kann Pulmofor
Sirup mit diesen Arzneimitteln in Wechselwirkung treten und es kann
bei Ihnen zu psychischen
Veränderungen (z.B. Erregung, Halluzinationen, Koma) und anderen
Auswirkungen wie einer
Körpertemperatur von über 38 °C, Anstieg der Herzfrequenz,
instabilem Blutdruck, Übersteigerung der
Reflexe, Muskelsteifheit, Mangel an Koordination und/oder
Magen-Darm-Symptomen (z.B. Übelkeit,
Erbrechen, Durchfall) kommen.
10 ml Sirup entsprechen 43,75 kJ/10,5 kcal (= 0,2 Obsteinheit).
Wann darf Pulmofor Sirup nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
Dextromethorphan darf während und im
Zeitraum von zwei Wochen nach einer Behandlung mit bestimmten
Medikamenten, die gegen
Gemütsstörungen verschrieben werden (etwa mit MAO-Hemmern
[Monoaminooxidase-
Hemmern], SSRI [Selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern] oder
trizyklischen Antidepressiva),
nicht angewendet werden, da die gleichz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Vifor SA
Pulmofor® Sirup
VERFORA SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Dextromethorphani HBr.
Hilfsstoffe: Aromatica: Vanillinum, Bergamottae aether. et alia,
Natrii cyclamas, Saccharinum
natricum, Conserv.: E 211. Excip. ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
10 ml Sirup enthalten:
Dextromethorphani HBr 25 mg, entspr. Dextromethorphanum 18,5 mg.
Diabetikerhinweis: 10 ml Sirup entsprechen 43,75 kJ/10,5 kcal = ca.
0,2 Obstwert.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Husten verschiedener Ursache, insbesondere trockener Reizhusten.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 10 ml Sirup 3–4-mal täglich.
Kinder von 6 bis 12 Jahren: 5 ml Sirup 3–4-mal tgl.
Kinder von 1 bis 6 Jahren: 2,5 ml Sirup 3–4-mal tgl.
Es wird geraten, Pulmofor vorzugsweise nach den Mahlzeiten
einzunehmen, die letzte Dosis am
Abend vor dem Schlafengehen. Zwischen zwei Einnahmen sollte ein
Zeitabstand von mindestens 6
Std. respektiert werden.
Bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Leberinsuffizienz kann
es angezeigt sein, die
Behandlung mit der halben Dosis (wie oben für Erwachsene) anzufangen
und sie dann je nach
Verträglichkeit zu erhöhen.
Behandlungsdauer: Falls nach 7 Behandlungstagen der Husten nicht
aufgehört hat oder nicht stark
gedämpft ist oder falls er sich noch verschlimmert hat, muss die
Behandlung vom Arzt neu überprüft
werden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit auf Dextromethorphan oder einem anderen
Inhaltsstoff des Präparats.
Fruktose-Intoleranz, z.B. bei hereditärem
Fruktose-1,6-diphosphatase-Mangel (beim metabolischen
Abbau des in diesem Präparat enthaltenen Süssstoffes Sorbit entsteht
Fruktose).
Gleichzeitige Behandlung mit einem MAO-Hemmer oder mit einem
serotoninergen Arzneimittel
(z.B. gewisse Antidepressiva oder Anorektika).
Kinder unter 1 Jahr.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Antitussiva sollten nur kurzfristig (für einige Tage) ohne Abklärung
der Ursache des Hustens
eingenommen werden.
Bei Asthma bronchiale, chronisch-obstr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-04-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti