Procain HCl Amino 20 mg/ml Injektionslösung

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

procaini hydrochloridum

Disponibbli minn:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

Kodiċi ATC:

N01BA02

INN (Isem Internazzjonali):

procaini hydrochloridum

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

procaini hydrochloridum 20 mg, natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, E 223 0.744 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.45 mg, kalium 0.04 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Neuraltherapie

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-21

Karatteristiċi tal-prodott

                                FACHINFORMATION
Procain HCl Amino 1%/2%
Amino AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Procaini hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Natrii chloridum; Kalii chloridum; Calcii chloridum
dihydricum Antiox.; Natrii
metabisulfis (E223) 0,744 mg/ml; Aqua ad iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung 1% zur intrakutanen Anwendung: Procaini
hydrochloridum 10 mg pro 1 ml (20
mg/2 ml, 50 mg/5 ml, 100 mg/10 ml).
Injektionslösung 2% zur intrakutanen Anwendung: Procaini
hydrochloridum 20 mg pro 1 ml. (40
mg/2ml, 100 mg/5 ml).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Procain wird zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen
der Neuraltherapie bei
verschiedenartigen Schmerzzuständen eingesetzt.
Dosierung/Anwendung
Procain HCl Amino soll nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen
zur erfolgreichen
Durchführung der jeweiligen Anwendungen injiziert werden.
Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig
konzentrierte Lösungen von
Procain appliziert werden.
Erwachsene
Die Dosierung erfolgt individuell. Es sollte grundsätzlich die
kleinst mögliche Konzentration und
Menge verwendet werden.
Es gilt folgende Dosierungsempfehlung für Erwachsene mit einer
durchschnittlichen Körpergrösse:
Hautquaddeln pro Quaddel bis zu 10 mg.
Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus
denen eine schnelle
Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain.
Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die
empfohlene einzeitige Maximaldosis
200 mg Procain (innerhalb von 2 Stunden).
Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefässverschlüssen,
Arteriosklerose oder
Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein
Drittel zu verringern.
Patienten mit Leber-oder Nierenerkrankungen
Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können besonders bei
wiederholter Anwendung
erhöhte Plasmaspiegel auftreten. In diesen Fällen wird ebenfalls ein
niedrigerer Dosisbereich
empfohlen.
Ältere Menschen
Bei älteren Menschen wird eine
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-04-2024