PMS-AZITHROMYCIN Poudre pour suspension

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Azithromycine

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

J01FA10

INN (Isem Internazzjonali):

AZITHROMYCIN

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour suspension

Kompożizzjoni:

Azithromycine 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15/22.5ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

OTHER MACROLIDES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-01-15

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-AZITHROMYCIN
Comprimés d’azithromycine 250
mg et 600 mg
USP
Pr
AZITHROMYCIN
Azithromycine pour suspension orale
100 mg /5 mL et 200 mg /5 mL
Norme maison
AGENT ANTIBACTÉRIEN
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
30 novembre 2017
Numéro de contrôle : 196244
_Monographie de produit pms-AZITHROMYCIN / AZITHROMYCIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
28
SURDOSAGE
........................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
42
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................