Physioneal 35 Glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml - Peritonealdialyselösung

Country: Awstrija

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ingredjent attiv:

CALCIUMCHLORID; GLUCOSE; MAGNESIUMCHLORID; NATRIUMCHLORID; NATRIUMHYDROGENCARBONAT; NATRIUMLACTAT

Disponibbli minn:

Baxter Healthcare GmbH

Kodiċi ATC:

B05DB

INN (Isem Internazzjonali):

CALCIUM CHLORIDE; GLUCOSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; sodium; sodium lactate

Unitajiet fil-pakkett:

5 x 1,5 l Standard - Zweikammerbeutel, Spike - Konnektor, Laufzeit: 24 Monate,6 x 1,5 l Standard - Zweikammerbeutel, Spike - Kon

Tip ta 'preskrizzjoni:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Żona terapewtika:

Hypertonic solutions

Sommarju tal-prodott:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-12-04

Fuljett ta 'informazzjoni

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 1,36% W/V / 13,6 MG/ML -
PERITONEALDIALYSELÖSUNG
PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 2,27% W/V / 22,7 MG/ML -
PERITONEALDIALYSELÖSUNG
PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 3,86% W/V / 38,6 MG/ML –
PERITONEALDIALYSELÖSUNG
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist PHYSIONEAL 35 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von PHYSIONEAL 35 beachten?
3.
Wie ist PHYSIONEAL 35 anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PHYSIONEAL 35 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PHYSIONEAL 35 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PHYSIONEAL 35 ist eine Lösung für die Peritonealdialyse. Sie
entzieht dem Blut Wasser und
Abfallprodukte. Außerdem gleicht sie abnormale Werte bei
verschiedenen Blutbestandteilen aus.
PHYSIONEAL 35 enthält verschiedene Glucose-Konzentrationen (1,36 %,
2,27 % oder 3,86 %). Je
höher der Glucosegehalt der Lösung ist, desto mehr Wasser wird aus
dem Blut entfernt.
PHYSIONEAL 35 KANN IHNEN VERSCHRIEBEN WERDEN BEI:
-
vorübergehendem oder dauerhaftem Nierenversagen;
-
schwerer Wasseransammlung;
-
schweren Störungen der Säure- oder Basenwerte (pH-Wert) sowie des
Salzgehalts Ihres Blutes;
-
bestimmten Arten von Arzneimittelvergiftung, bei denen keine anderen
Behandlungsmöglichkeiten bestehen.
Die PHYSIONEAL-35-Lösung hat einen dem Blut sehr ähnlichen
Säuregehalt (pH-Wert). Sie ist
daher besonders für Patienten geeignet, bei denen es bei der
Verabreichung anderer, stärker
säurehaltiger Peritoneal

Karatteristiċi tal-prodott

1
FACHINFORMATION
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PHYSIONEAL 35 Glucose 1,36% w/v/ 13,6 mg/ml –
Peritonealdialyselösung
PHYSIONEAL 35 Glucose 2,27% w/v/ 22,7 mg/ml –
Peritonealdialyselösung
PHYSIONEAL 35 Glucose 3,86% w/v/ 38,6 mg/ml –
Peritonealdialyselösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Vor dem Mischen
1000 ML ELEKTROLYTLÖSUNG (KLEINE KAMMER "A") ENTHALTEN:
1,36%
2,27%
3,86%
Wirkstoffe:
Glucose Monohydrat
entspr. wasserfreier Glucose
41,25 g
37,5 g
68,85 g
62,6 g
117,14 g
106,5 g
Calciumchlorid Dihydrat
Magnesiumchlorid Hexahydrat
0,710 g
0,140 g
1000 ML PUFFERLÖSUNG (GROSSE KAMMER "B") ENTHALTEN:
Wirkstoffe:
Natriumchlorid
Natriumhydrogencarbonat
Natrium-(S)-Lactat-Lösung
entspr. Natrium-(S)-Lactat
8,89 g
3,29 g
1,76 g
2
Nach dem Mischen
1000 ml gebrauchsfertige Lösung entspricht 362,5 ml der Lösung A und
637,5 ml der
Lösung B.
ZUSAMMENSETZUNG DER GEBRAUCHSFERTIGEN LÖSUNG NACH DEM MISCHEN IN
MMOL/L
1,36%
2,27%
3,86%
Wasserfreie Glucose (C
6
H
12
O
6)
75,5
mmol/l
126
mmol/l
214
mmol/l
Na
+
Ca
++
Mg
++
Cl
-
HCO
3
-
C
3
H
5
O
3
-
132 mmol/l
1,75 mmol/l
0,25 mmol/l
101 mmol/l
25 mmol/
10 mmol/l
1000 ML DER GEMISCHTEN LÖSUNG ENTHALTEN:
1,36%
2,27%
3,86%
Wirkstoffe:
Glucose Monohydrat
entspr. wasserfreier Glucose
15,0 g
13,6 g
25,0 g
22,7 g
42,5 g
38,6 g
Natriumchlorid
Calciumchlorid Dihydrat
Magnesiumchlorid Hexahydrat
Natriumhydrogencarbonat
Natrium-(S)-Lactat-Lösung
entspr. Natrium-(S)-Lactat
5,67 g
0,257 g
0,051 g
2,10 g
1,12 g
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
Die Zahl '35' in der Bezeichnung gibt die Pufferkonzentration der
Lösung an (10 mmol/l Lactat +
25 mmol/l Hydrogencarbonat = 35 mmol/l).
3.
DARREICHUNGSFORM
Peritonealdialyselösung.
Sterile, klare, farblose Lösung.
Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Lösung ist 7,4.
1,36 %
2,27 %
3,86 %
Osmolarität (mOsmol/l)
345
396
484
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
PHYSIONEAL 35 ist immer dann angezeigt, wenn eine Peritonealdialyse
e