PARACETAMOL Cehel Pharma 1 g, comprimé à croquer

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

paracétamol

Disponibbli minn:

CLL PHARMA

Kodiċi ATC:

N02BE01

INN (Isem Internazzjonali):

paracetamol

Dożaġġ:

1 g

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > paracétamol : 1 g

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)

Sommarju tal-prodott:

363 364-5 ou 34009 363 364 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 982-8 ou 34009 564 982 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 365-1 ou 34009 363 365 1 3 - tube(s) polypropylène de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 983-4 ou 34009 564 983 4 5 - tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Archivée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-11-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/11/2003
Dénomination du médicament
PARACETAMOL CEHEL PHARMA 1 g, comprimé à croquer
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PARACETAMOL CEHEL PHARMA 1 g, comprimé à croquer ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PARACETAMOL CEHEL PHARMA 1 g,
comprimé à croquer ?
3. COMMENT PRENDRE PARACETAMOL CEHEL PHARMA 1 g, comprimé à croquer
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PARACETAMOL CEHEL PHARMA 1 g, comprimé à
croquer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PARACETAMOL CEHEL PHARMA 1 g, comprimé à croquer ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient du paracétamol.
Ce médicament est un antalgique (calme la douleur) et un
antipyrétique (fait baisser la fièvre).
Indications thérapeutiques
Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de
tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles
douloureuses.
CETTE PRÉSENTATION EST RÉSERVÉE À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS
DE 50 KG (ENVIRON 15 ANS); lire attentivement Comment
prendre PARACETAMOL CEHEL PHARMA 1 g, comprimé à croquer.
Pour les enfants ayant un poids inférieur à 50 kg, il existe
d'autres présentations de parac
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/11/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL CEHEL PHARMA 1 g, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol
..........................................................................................................................................
1 g
Pour un comprimé à croquer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant DONT LE
POIDS EST SUPÉRIEUR À 50 KG (à partir d'environ 15 ans):
·
La posologie usuelle est 1 comprimé à 1 g, à renouveler en cas de
besoin au bout de 4 heures minimum.
·
Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour.
Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale
peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4
comprimés par jour. Toujours respecter un intervalle de 4 heures
entre les prises.
DOSES MAXIMALES RECOMMANDÉES:voir rubrique 4.4.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Le comprimé sera à croquer puis à avaler. Si besoin, boire un verre
d'eau après la prise du comprimé.
FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de
douleur ou de fièvre: chez l'adulte, elles doivent être
espacées de 4 heures minimum.
INSUFFISANCE RÉNALE
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au
minimum de 8 heures. La dose de paracétamol ne devra pas dépasser,
chez l'adulte, 3 g par jour, soit 3 comprimés.
4.3. Contre-indications
·
Allergie connue au paracétamol, et/ou aux autres composants du
produit.
·
Insuffisance hépatocellulaire.
·
Phénylcéto
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ