Nutriflex Omega 56/144 S Associação Emulsão para perfusão

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos

Disponibbli minn:

B. Braun Melsungen A.G.

Kodiċi ATC:

B05BA10

INN (Isem Internazzjonali):

Amino Acid + Electrolytes + Glucose + Lipids

Dożaġġ:

Associação

Għamla farmaċewtika:

Emulsão para perfusão

Kompożizzjoni:

Triglicéridos de cadeia média 20 mg/ml ; Glucose mono-hidratada 158.4 mg/ml ; Cloreto de sódio 0.378 mg/ml ; Glicina 2.312 mg/ml ; Cálcio, cloreto di-hidratado 0.623 mg/ml ; Leucina 4.384 mg/ml ; Potássio, acetato 3.689 mg/ml ; Ácido aspártico 2.1 mg/ml ; Valina 3.604 mg/ml ; Metionina 2.736 mg/ml ; Serina 4.2 mg/ml ; Lisina, cloridrato 3.98 mg/ml ; Triglicéridos do ácido omega-3 4 mg/ml ; Alanina 6.792 mg/ml ; Triptofano 0.8 mg/ml ; Histidina, cloridrato mono-hidratado 2.368 mg/ml ; Sódio, acetato tri-hidratado 0.25 mg/ml ; Fosfato monossódico di-hidratado 2.496 mg/ml ; Prolina 4.76 mg/ml ; Treonina 2.54 mg/ml ; Isoleucina 3.284 mg/ml ; Arginina 3.78 mg/ml ; Zinco, acetato di-hidratado 0.007024 mg/ml ; Hidróxido de sódio 1.171 mg/ml ; Óleo de soja refinado 16 mg/ml ; Magnésio, acetato tetra-hidratado 0.91 mg/ml ; Ácido glutâmico 4.908 mg/ml ; Fenilalanina 4.916 mg/ml

Rotta amministrattiva:

Via intravenosa

Unitajiet fil-pakkett:

Saco 5 unidade(s) - 625 ml

Klassi:

11.2.3 - Misturas de macronutrientes e micronutrientes

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRM restrita - Alínea a)

Grupp terapewtiku:

N/A

Żona terapewtika:

combinations

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Sommarju tal-prodott:

Número de Registo: 5735113 CNPEM: N/A CHNM: 10125988 Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                APROVADO EM
22-01-2018
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Nutriflex Omega 56/144 S
emulsão para perfusão
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
●
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
●
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
●
Este
medicamento
foi
receitado
apenas
para
si.
Não
deve
dá-lo
a outros.
O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
●
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto
1.
O que é Nutriflex Omega 56/144 S e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Omega 56/144 S
3.
Como utilizar Nutriflex Omega 56/144 S
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nutriflex Omega 56/144 S
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Nutriflex Omega 56/144 S e para que é utilizado
Nutriflex Omega 56/144 S contém fluidos e substâncias denominadas
aminoácidos,
eletrólitos e ácidos gordos que são essenciais para o crescimento
ou para a recuperação
do organismo. Também contém calorias sob a forma de hidratos de
carbono e lípidos.
Nutriflex Omega 56/144 S é administrado a adultos.
Nutriflex Omega 56/144 S é-lhe administrado quando está
impossibilitado de ingerir
alimentos normalmente. Existem muitas situações em que este pode ser
o caso, quando,
por exemplo, está a recuperar de uma intervenção cirúrgica, em
caso de ferimentos ou de
queimaduras, ou na impossibilidade de absorção de alimentos pelo
estômago e intestinos.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Omega 56/144 S
Não utilize Nutriflex Omega 56/144 S
●
se tem alergia a qualquer das substâncias ativas, a ovos, amendoins,
soja ou peixe
ou a qualquer outro component
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                APROVADO EM
22-01-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nutriflex Omega 56/144 S emulsão para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A
emulsão
para
perfusão
intravenosa
pronta
a
utilizar
contém,
após
a
mistura
do
conteúdo dos compartimentos:
do
compartimento
superior
(solução de glucose)
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Glucose mono-hidratada
158,4 g
99,00 g
198,0 g
297,0 g
equivalente a glucose
144,0 g
90,00 g
180,0 g
270,0 g
Fosfato monossódico di-hidratado
2,496 g
1,560 g
3,120 g
4,680 g
Acetato de zinco di-hidratado
7,024 mg
4,390 mg
8,780 mg
13,17 mg
do
compartimento
intermédio
(emulsão lipídica)
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Triglicéridos de cadeia média
20,00 g
12,50 g
25,00 g
37,50 g
Óleo de soja refinado
16,00 g
10,00 g
20,00 g
30,00 g
Triglicéridos do ácido ómega-3
4,000 g
2,500 g
5,000 g
7,500 g
do
compartimento
inferior
(solução de aminoácidos)
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Isoleucina
3,284 g
2,053 g
4,105 g
6,158 g
Leucina
4,384 g
2,740 g
5,480 g
8,220 g
Cloridrato de lisina
3,980 g
2,488 g
4,975 g
7,463 g
equivalente a lisina
3,186 g
1,991 g
3,982 g
5,973 g
Metionina
2,736 g
1,710 g
3,420 g
5,130 g
Fenilalanina
4,916 g
3,073 g
6,145 g
9,218 g
Treonina
2,540 g
1,588 g
3,175 g
4,763 g
Triptofano
0,800 g
0,500 g
1,000 g
1,500 g
Valina
3,604 g
2,253 g
4,505 g
6,758 g
Arginina
3,780 g
2,363 g
4,725 g
7,088 g
Cloridrato
de
histidina
mono-
hidratada
2,368 g
1,480 g
2,960 g
4,440 g
equivalente a histidina
1,753 g
1,095 g
2,191 g
3,286 g
Alanina
6,792 g
4,245 g
8,490 g
12,73 g
Ácido aspártico
2,100 g
1,313 g
2,625 g
3,938 g
Ácido glutâmico
4,908 g
3,068 g
6,135 g
9,203 g
Glicina
2,312 g
1,445 g
2,890 g
4,335 g
APROVADO EM
22-01-2018
INFARMED
Prolina
4,760 g
2,975 g
5,950 g
8,925 g
Serina
4,200 g
2,625 g
5,250 g
7,875 g
Hidróxido de sódio
1,171 g
0,732 g
1,464 g
2,196 g
Cloreto de sódio
0,378 g
0,237 g
0,473 g
0,710 g
Acetato de sódio tri-hidratado
0,250 g
0,157 g
0,313 g
0,470 g
A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ