Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom. Ibgħat talba. ×

Ingredjent attiv:

DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)

Disponibbli minn:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough

Kodiċi ATC:

M01AE01

Dożaġġ:

256MG

Għamla farmaċewtika:

Obalená tableta

Rotta amministrattiva:

Perorální podání

Unitajiet fil-pakkett:

4 III, Blistr

Tip ta 'preskrizzjoni:

Volně prodejné léčivé přípravky

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

B - přípravek po provedené změně.

Numru ta 'awtorizzazzjoni:

07/ 812/10-C

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-31