Nobivac LeuFel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

purificat antigen Rp-45 FeLV

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QI06AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Pisici

Żona terapewtika:

Vaccinurilor virale inactivate

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Imunizarea activă a pisicilor de la vârsta de opt săptămâni împotriva leucemiei feline pentru prevenirea viremiei persistente și a semnelor clinice ale bolii asociate.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B.PROSPECT
14
PROSPECT
NOBIVAC LEUFEL SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Virbac
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac LeuFel Suspensie injectabilă pentru pisici
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Pentru o doză de 1 ml:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cantitatea minimă de antigen de suprafață p-45 FeLV purificat
102 µg
ADJUVANŢI:
3% hidroxid de aluminiu gel exprimat în mg Al
3+
1 mg
Extract purificat de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENT:
Soluţie tampon izotonică până la
1 ml.
Lichid opalescent.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a pisicilor de la vârsta de 8 săptămâni
împotriva leucemiei feline pentru
prevenirea viremiei persistente şi a semnelor clinice ale bolii
respective.
Instalarea imunității a fost demonstrată de la 3 săptămâni de la
vaccinarea primară.
După vaccinarea primară, durata imunității este de 1 an.
După prima revaccinare de la un an de la vaccinarea primară, a fost
demonstrată o durată a imunității
de 3 ani.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
15
S-a observat frecvent o reacţie locală (<2 cm) moderată şi
trecătoare după prima injecție. Această
reacție locală poate fi o inflamație, un edem sau un nodul și
dispare spontan în cel mult 3 până la 4
săptămâni. După a doua injecţie şi apoi la administrările
următoare, această reacţie este redusă mult.
Pot fi observate frecvent, de asemenea, semnele trecătoare comune
după vaccinare, cum ar fi:
hipertermie (care durează 1 – 4 zile), apatie și tulburări
digestive. S-a observat durere la palpare,
strănut sau conjunctivite, în cazuri rare. Acestea dispar fără
niciun tratament.
Au fost rapor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac LeuFel Suspensie injectabilă pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1 ml:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cantitatea minimă de antigen de suprafață p-45 FeLV purificat
102 µg
ADJUVANŢI:
3% hidroxid de aluminiu gel exprimat în mg Al
3+
1 mg
Extract purificat de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENT:
Soluţie tampon izotonică până la
1 ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid opalescent
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a pisicilor începând cu vârsta de 8
săptămâni împotriva leucemiei feline
pentru prevenirea viremiei persistente şi a semnelor clinice ale
bolii respective.
Instalarea imunității a fost demonstrată de la 3 săptămâni de la
vaccinarea primară.
După vaccinarea primară, durata imunității este de 1 an.
După prima revaccinare de la un an de la vaccinarea primară, a fost
demonstrată o durată a imunității
de 3 ani.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
-
se recomandă deparazitarea internă cu cel puţin 10 zile înainte de
vaccinare
-
se vor vaccina doar pisicile care nu au virusul leucemiei feline
(FeLV). De aceea, se recomandă un
test pentru detectarea prezenţei FeLV înainte de vaccinare.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
S-a observat frecvent o reacţie locală (<2 cm) moderată şi
trecătoare după prima injecție. Acea
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti