Nobivac Bb

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levende Bordetella bronchiseptica bakteriestamme B-C2

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI06AE02

INN (Isem Internazzjonali):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupp terapewtiku:

Katte

Żona terapewtika:

Immunologicals for felidae,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til aktiv immunisering af katte, der er 1 måned eller derover for at reducere kliniske tegn på Bordetella bronchiseptica associeret øvre luftvejssygdom. Immunitetens begyndelse: Immunitetens begyndelse blev etableret hos 8 uger gamle katte så tidligt som 72 timer efter vaccination. Immunitetens varighed: Varigheden af ​​immunitet er op til 1 år. Der foreligger ingen data om indflydelse af moderens antistoffer på effekten af ​​vaccination med Nobivac Bb til katte. Fra litteraturen anses det, at denne type intranasalvaccine er i stand til at inducere et immunrespons uden indblanding fra maternelt afledte antistoffer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-09-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B.
INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
NOBIVAC BB LYOFILISAT OG SOLVENS, SUSPENSION TIL KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5830 AA Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Bb lyofilisat og solvens, suspension til kat.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) rekonstitueret suspension indeholder:
Lyofilisat:
10
6,3
-
10
8,3
koloni dannende enheder (CFU) af levende
_ Bordetella bronchiseptica_
bakterie stamme B-C2
Solvens:
Vand til injektionsvæsker.
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: klar farveløs opløsning
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af katte i alderen 1 måned eller ældre for
reduktion af de kliniske symptomer på
infektion i de øvre luftveje forårsaget af
_Bordetella bronchiseptica_
.
Immuniteten indtræder allerede 72 timer efter vaccination af 8 uger
gamle katte.
Immuniteten varer i op til 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende katte.
6.
BIVIRKNINGER
Efter administration kan lejlighedsvis forekomme nysen, hoste, let og
forbigående flåd fra øjne eller næse.
Efter overdosering, ses identiske symptomer især hos meget unge
modtagelige killinger. Hos katte, der viser
mere alvorlige symptomer, kan det være indikeret at give passende
antibiotisk behandling.
18
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne indlægsseddel,
bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Katte.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
En dosis af 0,2 ml opløst vaccine gives mindst 72 timer før
forventet risikoperiode.
Til nasal anvendelse.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Lad solvensen opnå stuetemperatur. Opløs den frysetørrede vaccine
aseptis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
SPECIALITETENS NAVN
Nobivac Bb lyofilisat og solvens, suspension til kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) rekonstitueret suspension indeholder:
AKTIVE STOFFER:
10
6,3
- 10
8,3
koloni dannende enheder (CFU) af levende
_ Bordetella bronchiseptica_
bakterie stamme B-C2
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker.
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens, suspension.
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREART
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af katte i alderen 1 måned eller ældre for
reduktion af kliniske symptomer på
infektion i de øvre luftveje forårsaget af
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Immunitetens indtræden: Hos 8 uger gamle katte indtræder immuniteten
allerede 72 timer efter vaccination.
Immunitetens varighed: Immuniteten varer i op til 1 år.
_ _
Der findes ingen tilgængelig information om maternelle antistoffers
indvirkning på effekten af vaccination
med Nobivac Bb til kat. Litteratur om emnet angiver, at denne type
intranasal vaccine kan frembringe et
immunrespons uanset påvirkning af maternelle antistoffer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen kendte.
4.4 SÆRLIGE ADVARSLER
3
Hvis antibiotika gives inden for en uge efter vaccination, bør
vaccinationen gentages, når
antibiotikabehandlingen er afsluttet.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Kun raske katte bør vaccineres.
At katte nyser efter vaccination påvirker ikke i negativ grad det
veterinære lægemiddels effekt.
Må ikke anvendes samtidigt med antibiotisk behandling eller sammen
med andre intranasale veterinære
lægemidler.
Vaccinerede dyr kan sprede vaccinestammen
_Bordetella bronchiseptica_
i op til 6 uger, og der kan
forekomme periodisk spredning i mindst 1 år.
Selvom risikoen for at pe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-11-2014

Ara l-istorja tad-dokumenti