NITRIATE, poudre lyophilisée et solution pour préparation injectable (I.V.)

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

sodium (nitroprussiate de) 50 mg

Disponibbli minn:

SERB

INN (Isem Internazzjonali):

sodium (nitroprussiate de) 50 mg

Dożaġġ:

50 mg

Għamla farmaċewtika:

Poudre

Kompożizzjoni:

pour un flacon > sodium (nitroprussiate de 50 mg Solution > Pas de substance active.

Rotta amministrattiva:

intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I; réservé à l'usage HOSPITALIER

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Sommarju tal-prodott:

552 206-8 ou 34009 552 206 8 8 - 10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;552 213-4 ou 34009 552 213 4 0 - 5 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 5 ampoule(s) en verre de 4 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/02/2019;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée le 22/02/2019

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1977-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
•
Accueil
|
•
Glossaire
|
•
Aide
Dernière mise à jour le 05/02/2024
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance

Karatteristiċi tal-prodott

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
•
Accueil
|
•
Glossaire
|
•
Aide
Dernière mise à jour le 05/02/2024
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance