NeyGas Nr.31 pro injectione Stärke I-III

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Tunica mucosa ventriculi bovis (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

vitOrgan Arzneimittel GmbH

INN (Isem Internazzjonali):

Tunica mucosa ventriculi bovis (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompożizzjoni:

Tunica mucosa ventriculi bovis (Pot.-Angaben) 20.mg

Fuljett ta 'informazzjoni

Text Packungsbeilage, Seite 1: 

3
Gebrauchsinformation  

Bitte aufmerksam lesen!
NEYDILÒ NR. 31 PRO INJECTIONE STÄRKE I-III
WIRKSTOFF:
Extractum lyophilisatum ex mucos. ventricul. lysat. bovis fetal. Dil. 
Stärke I D10 aquos.
Stärke II D7 aquos.
Stärke III D4 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. Stärke I (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex mucos. ventricul. lysat. bovis fetal. Dil. D10
aquos. (HAB, V. 5b)
20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke II (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex mucos. ventricul. lysat. bovis fetal. Dil. D7
aquos. (HAB, V. 5b)
20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke III (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex mucos. ventricul. lysat. bovis fetal. Dil. D4
aquos. (HAB, V. 5b)
20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (2 x Stärke I, 2 x Stärke II, 1
x Stärke III).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (20 x Stärke I, 20 x Stärke II, 10
x Stärke III).
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern                                           
Tel. [phone], Fax [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen
Indikation.
Bei während
der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat