NeyFegan Nr. 26 pro injectione Stärke III

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben); Hepar bovis (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (Isem Internazzjonali):

Hepar bovis fetalis (Pot.-Information), Hepar bovis (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20287) Information nicht vorhanden; Hepar bovis (Pot.-Angaben) (12325) Information nicht vorhanden

Rotta amministrattiva:

Injektion intrakutan; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

registriert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYFEGAN
Ò NR. 26 PRO INJECTIONE STÄRKE III
WIRKSTOFF:
Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1)
Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. (2 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1)
Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)
20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für
Injektionszwecke 1961,90 mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel.
(0711) 44812-0, Fax [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind.
NeyFegan
Ò
Nr. 26 pro injectione Stärke III darf bei bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden
systemischen
Erkrankungen wie Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen
Tumorerkrankungen, schweren
Erkrankungen des Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes
Gewebe
(Autoimmunerkrankungen: z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und
Abwehrschwäche
(Immundefizienz: z. B. HIV- Infektion; AIDS; Immunsuppression: z. B.
Zytostatische
Therapie; Organ- oder Knochenmarkstransplantation in der
Vorgeschichte),
Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose
und Leukämien),
Neigung zu allergischen Reaktionen [Nesselsucht, allergische
Hauterkrankungen (Atopische
Dermatitis), Asthma] nicht angewendet werden.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das
Arzneimittel nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Anw