NEUPOGEN Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

FILGRASTIM

Disponibbli minn:

AMGEN CANADA INC

Kodiċi ATC:

L03AA02

INN (Isem Internazzjonali):

FILGRASTIM

Dożaġġ:

600MCG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

FILGRASTIM 600MCG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

0.5ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HEMATOPOIETIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123525003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-01-28

Karatteristiċi tal-prodott

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_NEUPOGEN (filgrastim injection) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NEUPOGEN
MD
filgrastim injection
Solution stérile, 300 mcg/mL et 600 mcg/mL
Pour administration sous-cutanée ou intraveineuse seulement
Norme reconnue
Agent hématopoïétique
Facteur de croissance granulocytaire (G-CSF)
Amgen Canada Inc.
6775 Financial Drive, bureau 100
Mississauga (Ontario)
L5N 0A4
Numéro de contrôle de la présentation : 270479

1992-2023 Amgen Canada Inc. Tous droits réservés.
Date de l’approbation initiale :
11 février 1992
Date de révision :
5 mai 2023
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_NEUPOGEN (filgrastim injection) _
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DERNIÈRES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
........................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..................................................... 6
4.3
Reconstitution
..........................................................................................................
8
4.4
Administration
..........................................................................................................
9
4.5
Dose oubliée
............................................................................................................