MINT-RAMIPRIL Capsule

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ramipril

Disponibbli minn:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

C09AA05

INN (Isem Internazzjonali):

RAMIPRIL

Dożaġġ:

10.0MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Ramipril 10.0MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

28/30/100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-07

Karatteristiċi tal-prodott

Non Annotated PM - French
Pg. 1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mint Pharmaceuticals Inc.,
Date de révision:
1093 Meyerside Drive, Unit 1
23 juillet, 2019
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle: 228753
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Non Annotated PM - French
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
23
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................................