METRICYCLIN 1000 mg Intrauterinní tableta

Country: Repubblika Ċeka

Lingwa: Ċek

Sors: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Ingredjent attiv:

Chlortetracyklin

Disponibbli minn:

Kela N.V.

Kodiċi ATC:

QG51AA

INN (Isem Internazzjonali):

Chlortetracycline (Chlortetracyclini hydrochloridum)

Dożaġġ:

1000mg

Għamla farmaċewtika:

Intrauterinní tableta

Grupp terapewtiku:

krávy

Żona terapewtika:

Antibakteriální

Sommarju tal-prodott:

Kódy balení: 9936726 - 20 x 1 tableta - blistr

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-07-23

Fuljett ta 'informazzjoni

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
METRICYCLIN 1 G INTRAUTERINNÍ TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE : KELA Laboratoria n.v.,
Industrial Zone „De Kluis“, St.
Lenaartseweg 48, B-2320 Hoogstraten, Belgie
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE: KELA Laboratoria n.v.,
Industrial Zone „De Kluis“, St.
Lenaartseweg 48, B-2320 Hoogstraten, Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
METRICYCLIN 1 G INTRAUTERINNÍ TABLETY
Chlortetracyclini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 světle žlutá oválná tableta obsahuje:
Léčivá látka: Chlortetracyclini hydrochloridum 1000 mg,
4.
INDIKACE Profylaktická a terapeutická léčba puerperálních infekcí
způsobených mikroorganismy citlivými na
chlortetracyklin.
5.
KONTRAINDIKACE
V případě intrauterinní aplikace nejsou známy.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V případě intrauterinní aplikace nejsou známy.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Krávy skotu
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Profylaktická léčba: 1 tableta. Terapeutická léčba: 1-2 tablety.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Intrauterinní podání. Krátce po otelení, tj. pouze když je
děložní hrdlo dostatečně otevřeno.
1
10.
OCHRANNÁ LHŮTA
Mléko: 4 dny
Maso: 10 dní.
11.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Chraňte před světlem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.
12.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Přípravek by měl být podáván pouze když je děložní hrdlo
dostatečně otevřeno (tzn. krátce po
otelení.)
Po manipulaci s přípravkem si důkladně umyjte ruce vodou a
mýdlem.
Lidé se známou přecitlivělostí na tetracyklin by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým
přípravkem.
13.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH
PŘÍPRAVKŮ
NEBO OD

Karatteristiċi tal-prodott

1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
METRICYCLIN 1 G INTRAUTERINNÍ TABLETY
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Chlortetracyclini hydrochloridum 1000 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Intrauterinní tableta. Světle žluté oválné tablety
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT:
Krávy skotu.
4.2. INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Profylaktická a terapeutická léčba puerperálních infekcí
způsobených mikroorganismy citlivými na
chlortetracyklin.
4.3.
KONTRAINDIKACE
V případě intrauterinní aplikace nejsou známy.
4.4.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Nejsou známa 4.5. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Podávat pouze když je děložní hrdlo dostatečně otevřeno
(krátce po otelení).
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Po manipulaci s přípravkem si důkladně umyjte ruce vodou a
mýdlem.
Lidé se známou přecitlivělostí na tetracyklin by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým
přípravkem.
4.6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY ( FREKVENCE, ZÁVAŽNOST )
1 V případě intrauterinní aplikace nejsou známy.
4.7. POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Určeno k intrauterinní aplikaci krátce po otelení.
4.8. INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
V případě intrauterinní aplikace nejsou známy.
4.9. PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Intrauterinní podání.
Profylaktická léčba: 1 tableta. Terapeutická léčba: 1-2 tablety.
Krátce po otelení, tj. pouze když je děložní hrdlo dostatečně
otevřeno.
4.10. PŘEDÁVKOVÁNÍ (SYMPTOMY, PRVNÍ POMOC, ANTIDOTA), POKUD JE TO
NUTNÉ
Absorpce z dělohy je omezená, proto je při intrauterinní aplikaci
možnost vzniku systémových
toxických účinků téměř vyloučena.
4.11.
OCHRANNÉ LHŮTY
Mléko: 4 dny
Maso: 10 dní.
5.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI