Metalyse

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tenecteplase

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

B01AD11

INN (Isem Internazzjonali):

tenecteplase

Grupp terapewtiku:

Antitrombotické činidla

Żona terapewtika:

Infarkt myokardu

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Metalyse je indikován k trombolytické léčbě suspektního infarktu myokardu s spřetrvávající elevací ST nebo nedávné levého Tawarova raménka do šesti hodin po nástupu příznaků akutní infarkt myokardu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
METALYSE 8 000 JEDNOTEK (40 MG) PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ ROZTOK
METALYSE 10 000 JEDNOTEK (50 MG) PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ ROZTOK
tenekteplasa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Metalyse a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Metalyse
podán
3.
Jak se přípravek Metalyse podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Metalyse uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK METALYSE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Metalyse je prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok.
Přípravek Metalyse patří do skupiny léků označovaných jako
trombolytika. Tyto léky napomáhají
rozpouštění krevních sraženin. Tenekteplasa je rekombinantní
fibrin-specifický aktivátor
plazminogenu.
Přípravek Metalyse je určen k léčbě infarktu myokardu (srdeční
záchvat) během 6 hodin od začátku
příznaků a napomáhá rozpouštění krevních sraženin, které
vznikly v srdečních cévách. Tím pomáhá
předcházet poškozením, která srdeční záchvat způsobuje, a je
tak život zachraňujícím lékem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK METALYSE
PODÁN
PŘÍPRAVEK METALYSE VÁM NEBUDE LÉKAŘEM PŘEDEPSÁN A PODÁN

jestliže jste již dříve měl(a) náhlou, život ohrožujíc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Metalyse 8 000 jednotek (40 mg) prášek a rozpouštědlo pro
injekční roztok
Metalyse 10 000 jednotek (50 mg) prášek a rozpouštědlo pro
injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Metalyse 8 000 jednotek (40 mg) prášek a rozpouštědlo pro
injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 8 000 jednotek (40 mg)
tenekteplasy.
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 8 ml
rozpouštědla.
Metalyse 10 000 jednotek (50 mg) prášek a rozpouštědlo pro
injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 000 jednotek (50 mg)
tenekteplasy.
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 ml
rozpouštědla.
Rekonstituovaný roztok obsahuje 1 000 jednotek (5 mg) tenekteplasy v
1 ml.
Síla tenekteplasy se vyjadřuje v jednotkách (U) za použití
referenčního standardu, který je specifický
pro tenekteplasu a není srovnatelný s jednotkami používanými u
jiných trombolytik.
Tenekteplasa je fibrin-specifický aktivátor plazminogenu,
vyráběný rekombinantní DNA technologií
za použití linie ovariálních buněk křečíka čínského.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Prášek je bílý až téměř bílý.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Metalyse je indikován u dospělých k trombolytické
léčbě suspektního infarktu myokardu
s přetrvávající elevací ST nebo nově vzniklou blokádou levého
Tawarova raménka v průběhu 6 hodin
od začátku příznaků akutního infarktu myokardu (AIM).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Metalyse má být podáván pouze lékařem, který má
zkušenosti s trombolytickou léčbou
a s vybavením určeným k monitorování této léčby.
Léčbu přípravkem Metalyse je třeba zahájit co nejdříve od
vzniku příznaků.
Na základě indikace je třeba pečlivě zvolit vhodnou sílu
p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-04-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti