Meloxidyl

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloxicam

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsAlleviation mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Tnaqqis ta 'uġigħ u infjammazzjoni wara operazzjoni wara kirurġija ortopedika u tessut artab. CatsReduction tal-uġigħ postoperatorju wara ovariohysterectomy u minuri tat-tessuti rotob-kirurġija. CattleFor-użu fil-infezzjoni respiratorja akuta b'terapija antibijotika xierqa biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi fl-ifrat. Għall-użu fid-dijarea flimkien ma 'terapija mill-ġdid ta' reidratazzjoni orali biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi f'għoġġiela ta 'aktar minn ġimgħa ta' età u baqar żgħar li ma jreddgħux. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'mastite akuta, flimkien ma' terapija antibijotika. PigsFor-użu fil-disturbi lokomotorji mhux infettivi biex jitnaqqsu s-sintomi ta'zappip u ta'infjammazzjoni. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'settiċemija puerperali u toxaemia (sindrome mastite-metritis-agalactia) b'terapija antibijotika xierqa. HorsesFor-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u serħan mill-uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ assoċjat ma' kolika ekwina.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL
MELOXIDYL 1.5 MG/ML SUSPENSJONI ORALI GĦAL KLIEB.
10, 32 U 100 ML
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Franza
Manifatturi responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franza
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxidyl 1.5 mg/ml suspensjoni orali għal klieb.
Meloxicam
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull ml fih
- 1.5 mg ta’ meloxicam
- 2 mg ta’ sodium benzoate
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Serħan ta’ infjammazzjoni u wġigħ fid-disturbi muskoluskeletrali
kemm akuti kif ukoll kroniċi fil-
klieb.
5.
KONTRADIZZJONIJIET
Tużax f’annimali nisa tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax f’annimali li qed isofru disturbi gastro-intestinali bħal
irritazzjoni u emorraġija, disturbi ta’
indeboliment epatiku, kardijaku jew renali u emorraġiku, jew fejn
hemm evidenza ta’ sensittività
individwali għall-prodott.
Tużax fi klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat t’età.
43
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ NSAIDs bħal nuqqas ta’ aptit,
remettar, dijarea, demm li ma jidhirx fl-
ippurgar u apatija ġew rapportati ta’ spiss. Dawn l-effetti
kollaterali ġeneralment iseħħu matul l-ewwel
ġimgħa ta’ trattament u f’ħafna mill-każijiet huma għaddiena
u jisparixxu wara li jintemm it-trattament
imma f’każijiet rari ħafna jistgħu jkunu serji jew fatali.
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxidyl 1.5 mg/ml suspensjoni orali għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kompożizzjoni għal 1 ml
_ _
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
1.5 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Sodium benzoate
2 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni safranija ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Serħan mill-infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi muskolu-skeletriċi
akuti u kroniċi.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali femminili tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax f’annimali li qed isofru disturbi gastro-intestinali bħal
irritazzjoni u emorraġija, disturbi fil-
fwied, qalb jew kliewi u emorraġiku, jew fejn hemm evidenza ta’
sensittività individwali għall-prodott.
Tużax fi klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat t’età.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għal użu fl-annimali
Jekk ikun hemm effetti kollaterali, it-trattament għandu jitwaqqaf u
għandek tfittex il-parir tal-
veterinarju.
Evita li tuża fuq animal diżidratat, ipovolemiku jew ipotensiv, jekk
ikun hemm riskju potenzjali għal
tossiċità ogħla fil-kliewi.
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persunai li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Persuni li NSAIDs ma jaqblux magħhom ghandhom jevitaw kull kuntatt
mill-prodott.
F’każ li aċċidentalment il-prodott jinbela’, fittex il-parir
mediku minnufih u uri l-fuljett ta’ tagħrif fil-
pakkett jew it-tikketta lit-tabib.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Reazzjonijiet avversi tipiċi għal mediċina ta’ NSAIDs bħal
nuqqas ta’ aptit, remettar, dijarea, demm li
ma jidhirx fl-ippurgar u apatija ġew rapportati
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-02-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti